4-BROMO-3,5-DIMETHOXY-PYRIDINE 基本信息
| 中文名称 | 4-BROMO-3,5-DIMETHOXY-PYRIDINE |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3,5-二甲氧基吡啶;2-氟-9-(甲硫基)吡啶;3,5-二甲氧基-4-溴吡啶 |
| 英文名称 | 4-BroMo-3,5-diMethoxy-pyridine |
| 英文同义词 | 4-BroMo-3,5-diMethoxy-pyridine;Pyridine, 4-broMo-3,5-diMethoxy-;2-Fluoro-9-(methylthio)pyridine |
| CAS号 | 1033610-45-5 |
| 分子式 | C7H8BrNO2 |
| 分子量 | 218.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1033610-45-5.mol |
| 结构式 |  |
4-BROMO-3,5-DIMETHOXY-PYRIDINE 性质
| 沸点 | 275.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.484±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.27±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
18677-48-0
1033610-45-5
以3,5-二甲氧基吡啶为原料合成4-溴-3,5-二甲氧基吡啶的一般步骤如下：在-78℃下，向搅拌的3,5-二甲氧基吡啶（2.7g，19.4mmol）的无水THF溶液中缓慢加入正丁基锂（23.3mmol，2M环己烷溶液）。加料过程中，反应混合物中形成沉淀，随后将反应体系缓慢升温至室温并保持5分钟。分离沉淀物后，将反应混合物再次冷却至-78℃，并滴加溴（1.5ml，29.1mmol），随后再次升温至室温。搅拌10分钟后，反应混合物变为均相，用10% Na2S2O3水溶液淬灭反应，随后用EtOAc萃取。有机层用盐水洗涤，经无水MgSO4干燥，减压浓缩后，将残余物吸附于硅胶上。通过快速柱色谱法（硅胶，洗脱梯度：己烷/EtOAc，2:1→1:1→1:2）纯化，得到4-溴-3,5-二甲氧基吡啶，为白色固体（2.4g，收率57%）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ7.95（s，2H），3.99（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/70908, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02103361045502 | 4-溴-3,5-二甲氧基吡啶 | 1033610-45-5 | 250MG | 175元 |
| 2026/09/15 | XW02103361045501 | 4-溴-3,5-二甲氧基吡啶 | 1033610-45-5 | 100MG | 91元 |