5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二甲氧基-5-溴吡嗪;5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 |
| 英文名称 | 5-BroMo-2,3-diMethoxypyrazine |
| 英文同义词 | 5-BroMo-2,3-diMethoxypyrazine;Pyrazine, 5-bromo-2,3-dimethoxy- |
| CAS号 | 89466-19-3 |
| 分子式 | C6H7BrN2O2 |
| 分子量 | 219.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89466-19-3.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 性质
| 沸点 | 210.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
68468-30-4
89466-19-3
在氮气保护下，将N-溴代琥珀酰亚胺（11.88 g，84.91 mmol）加入到2,3-二甲氧基吡嗪（8.5 g，60.71 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（85 mL）溶液中。反应混合物于室温下搅拌48小时。反应完成后，将混合物冷却至-40°C，随后缓慢倒入1.0 N的Na2S2O3水溶液中。所得混合物在0°C下继续搅拌30分钟。反应混合物通过过滤收集固体产物，并用去离子水洗涤。粗产物通过硅胶柱色谱法进一步纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（0-2%梯度），得到5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪（6.0 g，收率45%）。产物经LC-MS分析显示m/z为219.0 [M + H]+，1H NMR（400 MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.71（s, 1H），4.01（d, J = 14.0 Hz, 6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/47109, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00216
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 19, p. 8086 - 8098
[3] Patent: WO2009/20642, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[4] Patent: US2010/35931, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: WO2010/51236, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028946619304 | 5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 | 89466-19-3 | 5G | 1428元 |
| 2026/06/05 | XW028946619303 | 5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 | 89466-19-3 | 1G | 325元 |