2-溴-4-氯苯甲酸甲酯

2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-溴-4-氯苯甲酸甲酯
中文同义词苯甲酸, 2-溴-4-氯-, 甲酯;2-溴-4-氯苯甲酸甲酯;2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 1G;甲基 2-溴-4-氯苯酸盐
英文名称Methyl 2-broMo-4-chlorobenzoate
英文同义词Methyl 2-broMo-4-chlorobenzoate;Benzoic acid, 2-broMo-4-chloro-, Methyl ester;Methyl 2-bormo-4-chlorobenzoate
CAS号57381-62-1
分子式C8H6BrClO2
分子量249.49
EINECS号
相关类别
Mol文件57381-62-1.mol
结构式2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 结构式

2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 性质

沸点268.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至淡黄色
InChIInChI=1S/C8H6BrClO2/c1-12-8(11)6-3-2-5(10)4-7(6)9/h2-4H,1H3
InChIKeyBIFARHLBYAKSSN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Br

2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

2-溴-4-氯苯甲酸

936-08-3

2-溴-4-氯苯甲酸甲酯

57381-62-1

步骤1:2-溴-4-氯苯甲酸甲酯的合成。在0-5℃(冰水浴)条件下,向装有300 mL无水甲醇的500 mL双颈圆底烧瓶中缓慢滴加亚硫酰氯(29.2 mL,400 mmol),滴加时间控制在10分钟。移除冰水浴后,加入2-溴-4-氯苯甲酸(25 g,106 mmol)。将反应混合物加热至温和回流状态,维持12小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)和液相色谱-质谱联用(LCMS)进行监测。反应完成后,将反应混合物浓缩。粗产物溶解于250 mL二氯甲烷(DCM)中,依次用50 mL水、50 mL饱和碳酸氢钠水溶液和50 mL盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩,得到2-溴-4-氯苯甲酸甲酯(26 g,收率99%),产物无需进一步纯化,直接用于后续步骤。

参考文献:

[1] Patent: US2008/153852, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[2] Patent: CN104045626, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0227

[3] Patent: WO2010/55005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 71

[4] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 18, p. 5813 - 5816

安全信息

海关编码2916310090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0257381621052-溴-4-氯苯甲酸甲酯57381-62-1100G684元
2025/12/22M31312-溴-4-氯苯甲酸甲酯
Methyl 2-Bromo-4-chlorobenzoate
57381-62-15g110元

2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 上下游产品信息

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