6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷

6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 基本信息

中文名称6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷
中文同义词6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷;6(氯甲基)-2-3-二氢苯并[B][1,4]二恶嗪
英文名称6-ChloroMethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
英文同义词6-ChloroMethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine;6-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine;4]dioxine;6-(chloroMethyl)-2;1,4-Benzodioxin, 6-(chloromethyl)-2,3-dihydro-;6-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
CAS号26309-99-9
分子式C9H9ClO2
分子量184.62
EINECS号
相关类别
Mol文件26309-99-9.mol
结构式6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 结构式

6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 性质

沸点125-125 °C(Press: 0.07 Torr)
密度1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 用途与合成方法

生产方法 
2,3-二氢-1,4-苯并二氧甲醇

39270-39-8

6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷

26309-99-9

以苯并二氧六环-6-甲醇为原料合成6-(氯甲基)-2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶嗪的一般步骤:将(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-6-基)甲醇(10.6 g)与SOCl2(10 mL)的混合物在室温下搅拌10分钟,随后将反应混合物缓慢倒入冰水中。分离有机层,水相用二氯甲烷(50 mL×3)进行萃取。合并所有有机层,依次用饱和NaHCO3溶液、水和盐水洗涤,经Na2SO4干燥后,减压浓缩至干,得到6-(氯甲基)-2,3-二氢苯并[1,4]二恶英(12 g,收率88%)。该产物无需进一步纯化,可直接用于下一步反应。

参考文献:

[1] Patent: US2011/98311, 2011, A1

[2] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 39, p. 8297 - 8303

[3] Patent: US2007/244159, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104

[4] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1628

[5] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76-77

安全信息

MSDS信息

6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 上下游产品信息

"6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷"相关产品信息
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