6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 基本信息
| 中文名称 | 6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷;6(氯甲基)-2-3-二氢苯并[B][1,4]二恶嗪 |
| 英文名称 | 6-ChloroMethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine |
| 英文同义词 | 6-ChloroMethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine;6-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine;4]dioxine;6-(chloroMethyl)-2;1,4-Benzodioxin, 6-(chloromethyl)-2,3-dihydro-;6-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin |
| CAS号 | 26309-99-9 |
| 分子式 | C9H9ClO2 |
| 分子量 | 184.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 26309-99-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 性质
| 沸点 | 125-125 °C(Press: 0.07 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.264±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
39270-39-8
26309-99-9
以苯并二氧六环-6-甲醇为原料合成6-(氯甲基)-2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶嗪的一般步骤:将(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-6-基)甲醇(10.6 g)与SOCl2(10 mL)的混合物在室温下搅拌10分钟,随后将反应混合物缓慢倒入冰水中。分离有机层,水相用二氯甲烷(50 mL×3)进行萃取。合并所有有机层,依次用饱和NaHCO3溶液、水和盐水洗涤,经Na2SO4干燥后,减压浓缩至干,得到6-(氯甲基)-2,3-二氢苯并[1,4]二恶英(12 g,收率88%)。该产物无需进一步纯化,可直接用于下一步反应。
参考文献:
[1] Patent: US2011/98311, 2011, A1
[2] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 39, p. 8297 - 8303
[3] Patent: US2007/244159, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[4] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1628
[5] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76-77
![6-氯甲基-2,3-二氢-苯并[1,4]硫丙磷 结构式](CAS/20120318/GIF/CB12580990.gif)