5-FLUORO-2,3-DIHYDRO-2-METHYL-1H-INDOLE 基本信息
| 中文名称 | 5-FLUORO-2,3-DIHYDRO-2-METHYL-1H-INDOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 5 - 氟 - 2 - 甲基二氢吲哚;5-氟-2-甲基吲哚啉;2-甲基-5-氟吲哚啉 |
| 英文名称 | 5-fluoro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-Indole |
| 英文同义词 | 5-fluoro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-Indole;1H-Indole, 5-fluoro-2,3-dihydro-2-methyl-;5-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole;5-Fluoro-2-Methylindoline |
| CAS号 | 825-70-7 |
| 分子式 | C9H10FN |
| 分子量 | 151.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 825-70-7.mol |
| 结构式 |  |
5-FLUORO-2,3-DIHYDRO-2-METHYL-1H-INDOLE 性质
| 沸点 | 225-227 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.089±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 5.26±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
399-72-4
825-70-7
以5-氟-2-甲基吲哚为原料合成5-氟-2-甲基吲哚啉的一般步骤如下： 步骤1a：在5℃下，将6.22g氰基硼氢化钠分四步加入到含有5g 5-氟-2-甲基吲哚的60ml三氟乙酸溶液中。反应混合物在0℃下搅拌30分钟，随后在室温下继续搅拌5小时。反应完成后，将反应混合物再次冷却，并加入700ml冰水和150ml 31%氢氧化钠溶液，随后加入300ml乙酸乙酯。在室温下搅拌1小时后，分离有机相，用硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱层析纯化，使用90/10的庚烷/乙酸乙酯作为洗脱液，最终得到2.14g 5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚。产物通过质谱（方法AR）进行表征，保留时间Tr（min）=0.24；[M+H]+：m/z 152。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 17, p. 2558 - 2564
[2] Patent: US2013/274253, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1216-1220
[3] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 21, p. 7688 - 7700
[4] Patent: US2016/347678, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0306; 0307
安全信息
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