4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯

4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 基本信息

中文名称4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯
中文同义词4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯;1-氯乙基(4-硝基苯基)碳酸酯;碳酸(1-氯乙基)酯-(4-硝基苯基)酯
英文名称1-Chloroethyl (4-nitrophenyl) carbonate
英文同义词Carbonic acid 4-nitro-phenyl ester 1-chloro-ethyl ester;1-Chloroethyl (4-nitrophenyl) carbonate;1-Chloroethyl p-nitrophenyl carbonate;Carbonic acid, 1-chloroethyl 4-nitrophenyl ester;Carbonic acid 1-chloro-ethyl ester 4-nitro-phenyl ester;Carbonic acid 4-nitro-phenyl ester 1-chloro-ethyl ester ISO 9001:2015 REACH;1-Chloroethyl-4-nitrophenyl carbonate (1-CENPC);1-Chloroethyl 4-nitrophenyl carbonat
CAS号101623-69-2
分子式C9H8ClNO5
分子量245.62
EINECS号
相关类别中间体定制类
Mol文件101623-69-2.mol
结构式4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 结构式

4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 性质

熔点71.0-71.7 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点359.1±42.0 °C(Predicted)
密度1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
外观白色至浅黄色固体

4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4-硝基苯酚

100-02-7

1-氯乙基氯甲酸酯

50893-53-3

4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯

101623-69-2

以4-硝基苯酚和1-氯乙基氯甲酸酯为原料合成4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯的一般步骤:在冰浴冷却下,向含有4-硝基苯酚(1.39 g,10 mmol)和吡啶(0.81 g,10 mmol)的二氯甲烷(60 mL)溶液中缓慢滴加1-氯乙基氯甲酸酯(1.2 mL,11 mmol)。反应混合物在0℃下搅拌30分钟,随后升至室温继续搅拌1小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于乙醚中,依次用水、10%柠檬酸溶液和水洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到灰白色固体4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯(2.4 g,收率97%)。产物经1H NMR(CDCl3)表征:δ 1.93(d,3H),6.55(q,1H),7.42(d,2H),8.28(d,2H)。

参考文献:

[1] Journal of Antibiotics, 1999, vol. 52, # 7, p. 643 - 648

[2] Patent: US2006/229361, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37

[3] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, vol. 357, # 2, p. 240 - 247

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 2, p. 318 - 322

[5] Patent: WO2011/92065, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02101623692024-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯101623-69-210G81元
2025/12/22XW02101623692014-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯101623-69-25G45元

4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 上下游产品信息

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