4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸
| 中文名称 | 4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸;4-氟-2-羟甲基苯硼酸;2-(羟甲基)-4-氟苯硼酸 |
| 英文名称 | (4-Fluoro-2-(hydroxyMethyl)phenyl)boronic acid |
| 英文同义词 | (4-Fluoro-2-(hydroxyMethyl)phenyl)boronic acid;Tavaborole Impurity 14;Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-;B-[4-Fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]boronic acid |
| CAS号 | 1061223-45-7 |
| 分子式 | C7H8BFO3 |
| 分子量 | 169.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;硼酸;硼酸酯 |
| Mol文件 | 1061223-45-7.mol |
| 结构式 |  |
4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸 性质
| 熔点 | 14-128°C |
|---|---|
| 沸点 | 361.2±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 8.62±0.58(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸可用于制备4,5-二氢- 1h -吡唑衍生物，用作胆固醇羟化酶的抑制剂。
生产方法
13675-18-8
202865-66-5
1061223-45-7
一般步骤：向2-溴-5-氟苄醇（10.05 g，49 mmol）的无水乙醇（100 mL）溶液中依次加入NiCl2(dppp)（2.67 g，4.9 mmol）、四羟基二硼（6.62 g，74 mmol）、三苯基膦（0.01 mol）和N,N-二异丙基乙胺（25.7 mL，148 mmol）。反应体系在氮气保护下脱气10分钟。随后，将反应混合物加热至回流并搅拌4小时。反应完成后，冷却至室温，用水（100 mL）稀释，并用乙酸乙酯（3 × 50 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸（6），直接用于下一步反应。经柱层析纯化后，得到目标化合物（产率：62%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/183043, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02106122345706 | 4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸 | 1061223-45-7 | 25G | 6317元 |
| 2025/12/22 | XW02106122345705 | 4-氟-2-(羟甲基)苯基硼酸 | 1061223-45-7 | 10G | 2527元 |