2-氯咪唑

2-氯咪唑 基本信息

中文名称2-氯咪唑
中文同义词2-氯-1H-咪唑;2-氯-1H-咪唑;2-氯咪唑
英文名称2-Chloro-1H-imidazole
英文同义词2-CHLORO-1H-IMIDAZOLE;2-Chloro-1H-imidazole;2-Chloro-1H-imidazole 97%;1H-Imidazole,2-chloro-;2-Chloro-1H-imidazole >oroimidazoL
CAS号16265-04-6
分子式C3H3ClN2
分子量102.52
EINECS号
相关类别咪唑;卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;化工原料药;咪唑,吡唑等衍生物;化学试剂;blocks;Imidazoles;Imidazol&Benzimidazole
Mol文件16265-04-6.mol
结构式2-氯咪唑 结构式

2-氯咪唑 性质

熔点165-170 °C
沸点252.7±23.0 °C(Predicted)
密度1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)11.23±0.10(Predicted)
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)
InChIKeyOCVXSFKKWXMYPF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)NC=CN=1
CAS 数据库16265-04-6(CAS DataBase Reference)

2-氯咪唑 用途与合成方法

生产方法 
1-(二乙氧基甲基)咪唑

61278-81-7

2-氯咪唑

16265-04-6

以1-(二乙氧基甲基)咪唑为原料合成2-氯咪唑的一般步骤如下:参照实施例9,2-氯咪唑的制备过程如下:将N-(二乙氧基甲基)咪唑(50.0g)溶于四氢呋喃(200ml)中,向该溶液中缓慢滴加2.6M正丁基锂的正己烷溶液(120ml)。在-35℃条件下,继续滴加六氯乙烷(73.9g)的四氢呋喃溶液(100ml)。反应混合物在相同温度下保持5分钟,随后升温至-20℃,加入6N盐酸(100ml),之后恢复至室温并静置5分钟。分离水层,有机层用1N盐酸萃取,合并萃取液与水层,用乙醚洗涤。随后用6N氢氧化钠水溶液中和,再用乙酸乙酯萃取。分离有机层,用无水硫酸镁干燥后,通过蒸馏除去溶剂,得到粗产物。粗产物用二氯甲烷研磨,最终得到2-氯咪唑(26.0g,产率:85.0%),为浅棕色固体。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm):10.64(1H,bs),7.05(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: EP1553088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-37/38-41
安全说明26-36/39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2933299090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H518632-氯咪唑, 97%
2-Chloroimidazole, 97%
16265-04-61g2873元
2025/12/22C26852-氯-1H-咪唑
2-Chloro-1H-imidazole
16265-04-61G2110元
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