2-氨基-3-溴苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-溴苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-溴苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 2-AMino-3-broMobenzaMide |
| 英文同义词 | BenzaMide, 2-aMino-3-broMo-;2-Amino-3-bromobenzamid;2-AMino-3-broMobenzaMide |
| CAS号 | 437998-34-0 |
| 分子式 | C7H7BrN2O |
| 分子量 | 215.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 437998-34-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氨基-3-溴苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 249-250 °C |
|---|---|
| 沸点 | 292℃ |
| 密度 | 1.698 |
| 闪点 | 131℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.15±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
20776-51-6
437998-34-0
步骤A:在室温下,向2-氨基-3-溴苯甲酸(0.5 g,2.3 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,5 mL)溶液中依次加入羟基苯并三唑(HOBt,0.46 g,3.0 mmol)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl,0.53 g,2.8 mmol)、氯化铵(0.5 g,9.7 mmol)和二异丙基乙胺(DIPEA,1.7 mL,9.7 mmol)。反应体系用氮气(N2)吹扫后,于室温下搅拌反应6小时。反应完成后,将混合物倒入水中,并用乙酸乙酯(EtOAc,3 × 50 mL)萃取。合并有机相,用饱和食盐水(2 × 20 mL)洗涤,无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩。残余物用二氯甲烷(DCM,10 mL)处理,析出沉淀,过滤收集沉淀并干燥,得到2-氨基-3-溴苯甲酰胺,为淡粉红色固体(0.42 g,收率84%)。液相色谱-质谱联用(LCMS,ESI)m/z 215/217([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2012/53174, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: US2016/168140, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1000
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2015, vol. 63, # 31, p. 6883 - 6889
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 152, p. 235 - 252
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0243799834004 | 2-氨基-3-溴苯甲酰胺 2-Amino-3-bromobenzamide | 437998-34-0 | 5g | 914元 |
| 2025/12/22 | XW0243799834003 | 2-氨基-3-溴苯甲酰胺 2-Amino-3-bromobenzamide | 437998-34-0 | 1g | 263元 |
