TMP195游离态
| 中文名称 | TMP195游离态 |
|---|---|
| 中文同义词 | TMP195游离态;化合物TMP 195;N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-恶唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺;N-(2-甲基-2-(2-苯基恶唑-4-基)丙基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺;化合物TMP 195,10 MM DMSO 溶液;TMP195 抑制剂;TMP195 ,S8502;TMP195 抑制剂 |
| 英文名称 | N-[2-Methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaMide |
| 英文同义词 | TMP-195;TMP195;TMP 195;CS-2651;TFMO 2;N-[2-Methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaMide;TMP 195;TMP 195 - TFMO 2;TMP195; TMP-195;Inhibitor,TMP195,TMP-195,HDAC,Histone deacetylases,inhibit |
| CAS号 | 1314891-22-9 |
| 分子式 | C23H19F3N4O3 |
| 分子量 | 456.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品;API |
| Mol文件 | 1314891-22-9.mol |
| 结构式 |  |
TMP195游离态 性质
| 密度 | 1.303±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：10mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.2 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.05±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性的class IIa HDAC抑制剂，在基于细胞的实验中，IC50为300 nM。
| Target | Value |
|
HDAC9
(Cell-free assay) | 15 nM(Ki) |
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HDAC7
(Cell-free assay) | 26 nM(Ki) |
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HDAC4
(Cell-free assay) | 59 nM(Ki) |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 60 nM(Ki) |
TMP195在重组I类和Ⅱb类HDAC试验中具有较低的效力，能够完全抑制Ⅱa类HDAC活性，而不抑制其他HDACs。在单核细胞来源的巨噬细胞分化培养基上清中，TMP195阻止CCL2蛋白的积累；相较于对照组，TMP195能够显著地提高单核细胞分泌的CCL1蛋白水平。TMP195能够影响人类单核细胞对集落刺激因子CSF-1和CSF-2的反应。
TMP195在体内通过调节巨噬细胞表型，改变肿瘤微环境、减少肿瘤负担和肺部转移。TMP195在肿瘤内诱导高度吞噬和刺激性的巨噬细胞的招募和分化。TMP195可显著地减少增殖肿瘤细胞，特别是在肿瘤的前沿区域。在小鼠乳腺癌模型中，被TMP195诱导出来的抗肿瘤巨噬细胞表明可增强标准化疗方案和检查点封锁免疫疗法的疗效和持久性。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-18361 | TMP195游离态 TMP195 | 1314891-22-9 | 1 mg | 450元 |
| 2025/12/22 | HY-18361 | TMP195游离态 TMP195 | 1314891-22-9 | 5mg | 1100元 |