4-氨基-3-三氟甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基-3-三氟甲氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-三氟甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-amino-3-(trifluoromethoxy)benzoate |
| 英文同义词 | Methyl 4-amino-3-(trifluoromethoxy)benzoate;Benzoic acid, 4-amino-3-(trifluoromethoxy)-, methyl ester;3-trifluoromethoxy-4-aminobenzoate methyl ester |
| CAS号 | 457097-93-7 |
| 分子式 | C9H8F3NO3 |
| 分子量 | 235.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 457097-93-7.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基-3-三氟甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 黄至棕色固体 |
175278-22-5
67-56-1
457097-93-7
在-5℃条件下，通过注射器将亚硫酰氯（2.68g，0.023mol）缓慢滴加至甲醇（12mL）中，确保反应温度不超过-4℃。滴加完毕后，将反应混合物在-5℃或更低的温度下持续搅拌1小时。随后，一次性加入4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸（0.5g，0.003mol）[Alfa Aesar]。将反应混合物转移至环境温度下搅拌3天。反应完成后，通过真空浓缩去除溶剂。向残余物中加入水（10mL），并一次性加入碳酸氢钠（0.46g，5.4mmol），在环境温度下搅拌30分钟。使用乙酸乙酯对混合物进行多次萃取。合并有机相，用硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯1.02g（产率96.2%），初为红色油状物，冷却后逐渐转变为棕色固体。质谱（MS）：m/z 236.1（MH+）。1H NMR（500MHz，DMSO-d6）数据：δ3.771（s，3H），6.329（s，2H），6.834（d，1H），7.6181（s，1H），7.655（dd，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/165816, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[2] Patent: US2015/175557, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0300
[3] Patent: EP2017263, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 213
[4] Patent: US2013/115194, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0335
[5] Patent: US2013/287731, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0284; 0285
安全信息
| 海关编码 | 2918290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0245709793704 | 4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 Methyl 4-amino-3-(trifluoromethoxy)benzoate | 10g | 860元 | |
| 2026/06/05 | XW0245709793703 | 4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 Methyl 4-amino-3-(trifluoromethoxy)benzoate | 457097-93-7 | 5g | 519元 |