Genfatinib-d3 (IMatinib-d3)
| 中文名称 | Genfatinib-d3 (IMatinib-d3) |
|---|---|
| 中文同义词 | 伊马替尼-D3;[2H3]-伊马替尼(GENFATINIB);伊马替尼-D3(伊马替尼杂质9);伊马替尼相关杂质 |
| 英文名称 | Genfatinib-d3 (IMatinib-d3) |
| 英文同义词 | Genfatinib-d3 (IMatinib-d3);Genfatinib-d3;N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[[4-(trideuteriomethyl)piperazin-1-yl]methyl]benzamide;[2H3]-Imatinib(Genfatinib);Imatinib-d3 (hydrochloride) |
| CAS号 | 1134803-18-1 |
| 分子式 | C29H31N7O |
| 分子量 | 493.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1134803-18-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
Genfatinib-d3 (IMatinib-d3) 性质
| 熔点 | >195°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-15463S2 | Genfatinib-d3 (IMatinib-d3) Imatinib-d3 hydrochloride | 1134803-18-1 | 1 mg | 2800元 |
