1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 基本信息
| 中文名称 | 1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 |
| 英文名称 | 1-(3-Fluoro-pyridin-4-yl)-ethanol |
| 英文同义词 | 4-(1-hydroxyethyl)-3-fluoropyridine;1-(3-Fluoro-pyridin-4-yl)-ethanol;3-fluoro-a-methyl-4-Pyridinemethanol;3-FLUORO-ALPHA-METHYL-4-PYRIDINEMETHANOL;4-Pyridinemethanol, 3-fluoro-α-methyl-;4-Pyridinemethanol, 3-fluoro-a-methyl- |
| CAS号 | 87674-15-5 |
| 分子式 | C7H8FNO |
| 分子量 | 141.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 87674-15-5.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
372-47-4
75-07-0
87674-15-5
向搅拌的3-氟吡啶（14 g，144.2 mmol）在无水THF（150 mL）中的溶液中，在氩气保护下冷却至-78℃，缓慢滴加2 N二异丙基氨基锂（LDA）的正庚烷/THF/乙基苯溶液（79.2 mL，158.6 mmol），滴加时间约为1小时。搅拌2.5小时后，缓慢滴加冷却至约0℃的乙醛（8.9 mL，158.5 mmol）在25 mL无水THF中的溶液，并将反应混合物在-78℃下继续搅拌1.5小时。随后，将反应液缓慢升温至-30℃，加入氯化铵（150 g）在700 mL水中的溶液淬灭反应。用乙酸乙酯（3×400 mL）萃取混合物，合并有机层后用盐水（4×200 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩有机相后，将残余油状物用正己烷（40 mL）结晶，得到15.6 g（收率76%）的1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/13986, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: US2007/142414, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[3] Patent: WO2007/96334, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[4] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2009 - 2021
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028767415501 | 1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 | 87674-15-5 | 250mg | 96元 |
| 2025/02/08 | XW028767415502 | 1-(3-氟吡啶-4-基)乙醇 | 1g | 338元 |