(S)-CRIZOTINIB

(S)-CRIZOTINIB

中文名称(S)-CRIZOTINIB
中文同义词(S)-克唑替尼;化合物(S)-CRIZOTINIB;克唑替尼杂质A;克唑替尼异构体;(S)-克里唑替尼;(S)-克罗替尼;(S)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺;克唑替尼杂质24
英文名称2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
英文同义词(S)-CRIZOTINIB;2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-;Crizotinib impurity A;Crizotinib S-Isomer;Crizotinib Impurity 24;3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine;Crizotinib, (S)-;ent-crizotinib
CAS号1374356-45-2
分子式C21H22Cl2FN5O
分子量450.34
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;其他生化试剂;Inhibitors
Mol文件1374356-45-2.mol
结构式(S)-CRIZOTINIB 结构式

(S)-CRIZOTINIB 性质

沸点599.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:5mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5 mg/mL; DMSO:0.5mg/mL;乙醇:0.5mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)9.81±0.10(Predicted)
颜色浅黄至黄色
InChI1S/C21H22Cl2FN5O/c1-12(19-16(22)2-3-17(24)20(19)23)30-18-8-13(9-27-21(18)25)14-10-28-29(11-14)15-4-6-26-7-5-15/h2-3,8-12,15,26H,4-7H2,1H3,(H2,25,27)/t12-/m0/s1
InChIKeyKTEIFNKAUNYNJU-LBPRGKRZSA-N
SMILESClC1=C([C@H](C)OC2=C(N)N=CC(C3=CN(C4CCNCC4)N=C3)=C2)C(Cl)=C(F)C=C1
CAS 数据库1374356-45-2

(S)-CRIZOTINIB 用途与合成方法

(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,其IC50为72 nM。(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.(S)-crizotinib,crizotinib的(S)型异构体,是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,无细胞试验中IC50为72 nM。
TargetValue
MTH1
(Cell-free assay)
72 nM

(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。

在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-100549(S)-CRIZOTINIB
(S)-Crizotinib
1374356-45-21 mg273元
2026/06/05HY-100549(S)-CRIZOTINIB
(S)-Crizotinib
1374356-45-25mg600元

(S)-CRIZOTINIB 上下游产品信息

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