5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯;5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 1级 |
| 英文名称 | Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate;Methyl 5-bromo-2-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate;3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-chloro-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-, methyl ester;Methyl 5-bromo-2-chloro-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-3-pyridinecarboxylate |
| CAS号 | 869357-63-1 |
| 分子式 | C8H7BrClNO3 |
| 分子量 | 280.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 869357-63-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
853109-24-7
869357-63-1
以2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸甲酯为原料合成5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的一般步骤：向2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸甲酯（0.100g，0.496mmol）的二甲基甲酰胺（DMF，5mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，0.177g，0.992mmol）。将反应混合物在室温下于氮气（N2）氛围中搅拌4小时。反应完成后，用饱和亚硫酸氢钠溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EtOAc）和水（H2O）稀释并分层。水层用乙酸乙酯（2×）反萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到黄色固体产物，收率定量。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/44084, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[2] Patent: WO2008/120004, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2008/125820, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: WO2010/108652, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[5] Patent: US2005/256123, 2005, A1