5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 基本信息
| 中文名称 | 5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺;3-氨基-5-(三氟甲基)哒嗪;5-(三氟甲基)吡嗪-3-胺 |
| 英文名称 | 5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-amine |
| 英文同义词 | 3-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine;5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-amine;5-Trifluoromethyl-pyridazin-3-ylamine;5-(trifluoromethyl)-3-Pyridazinamine;3-Pyridazinamine, 5-(trifluoromethyl)-;Benzenesulfonylchloride,5-bromo-3-ethoxy-;Benzoicacid,3-(aminosulfonyl)-5-methyl- |
| CAS号 | 1211591-88-6 |
| 分子式 | C5H4F3N3 |
| 分子量 | 163.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺 |
| Mol文件 | 1211591-88-6.mol |
| 结构式 |  |
5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 性质
| 沸点 | 294.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.460±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 2.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
845617-99-4
1211591-88-6
以3-氯-5-(三氟甲基)哒嗪为原料合成5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺的一般步骤：中间体47：5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺的制备。将3-氯-5-(三氟甲基)哒嗪（236mg，1.2mmol）和氢氧化铵（0.05mL，1.2mmol）溶于THF（2mL）中，将溶液置于微波反应器中，于100℃下加热1小时。随后，加入额外的氢氧化铵（0.05mL，1.2mmol），并将反应混合物在微波反应器中于100℃下继续加热1小时。再次加入氢氧化铵（0.05mL，1.2mmol），将反应混合物在微波反应器中于100℃下再加热8小时。反应完成后，将混合物用水（50mL）稀释，并用二氯甲烷（50mL）萃取。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺（150mg，0.92mmol，收率71%）为橙色粉末，该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。质谱分析方法2：保留时间（RT）：0.79分钟，m/z 163.8 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/51193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00503; 00506; 00507
[2] Patent: WO2010/83145, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[3] Patent: US2012/258951, 2012, A1
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02121159188604 | 5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 | 1211591-88-6 | 1G | 1712元 |
| 2026/06/05 | XW02121159188603 | 5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 | 1211591-88-6 | 250MG | 472元 |