GP2d
GP2d 性质
| 储存条件 | -196°C |
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GP2d细胞来源于一位71岁女性手术切除后局部复发的Duke B级低分化结肠癌。患者术前未接受化疗或放疗,有结肠癌家族史,两名一级亲属在55岁以下死于结肠癌。据报道,该细胞具有5号染色体(14q至22q区)中间缺失和10q11和10q21带的反向重复。1) 来源:71岁女性结肠癌
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长结肠癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)人源(Homo sapiens)结肠(Colon)贴壁生长(Adherent)71 岁(71 years)表皮细胞(Epithelial)肿瘤细胞结肠腺癌(Colon adenocarcinoma)
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长结肠癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)人源(Homo sapiens)结肠(Colon)贴壁生长(Adherent)71 岁(71 years)表皮细胞(Epithelial)肿瘤细胞结肠腺癌(Colon adenocarcinoma)
安全信息
| WGK Germany | 3 |
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