3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanoate |
| 英文同义词 | Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanoate;Benzenepropanoic acid, 4-fluoro-α,α-dimethyl-, ethyl ester |
| CAS号 | 676621-95-7 |
| 分子式 | C13H17FO2 |
| 分子量 | 224.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 676621-95-7.mol |
| 结构式 |  |
3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
生产方法
459-46-1
97-62-1
676621-95-7
3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯的制备：在-78℃下，将异丁酸乙酯（11.03g，95mmol）的四氢呋喃（75mL）溶液在15分钟内滴加到双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂的四氢呋喃（1.0M，100mL，100mmol）和四氢呋喃（100mL）的混合溶液中。所得溶液在-78℃下搅拌45分钟，随后在5分钟内加入1-溴甲基-4-氟苯（11.5mL，92mmol）的四氢呋喃（25mL）溶液。移除冷却浴，反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，加入1.0N盐酸水溶液进行酸化，分层。水相用乙酸乙酯萃取，合并的有机相用1.0N盐酸水溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥，真空浓缩，得到棕色液体产物3-(4-氟苯基)-2,2-二甲基丙酸乙酯（20.7g，定量收率），无需进一步纯化即可用于后续步骤。产物结构经1H NMR（300MHz，CDCl3）确认：δ7.07（m，2H），6.94（t，J=9Hz，2H），4.10（q，J=7Hz，2H），2.82（s，2H），1.23（t，J=7Hz，3H），1.16（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/67935, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: WO2005/48932, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 177-178