4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯;4-[(1-BOC-4-哌啶基)氧基]苯甲酸乙酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-Butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester;Ethyl 4-[(1-Boc-4-piperidyl)oxy]benzoate |
| CAS号 | 210962-44-0 |
| 分子式 | C19H27NO5 |
| 分子量 | 349.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 210962-44-0.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 459.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.132±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.51±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
120-47-8
109384-19-2
210962-44-0
步骤1：在0℃下，将DEAD（12.3 mL，27.08 mmol，40%甲苯溶液）缓慢滴加到含有4-羟基苯甲酸乙酯（3.0 g，18.05 mmol）、N-Boc-4-羟基哌啶（4.72 g，23.47 mmol）和三苯基膦（6.16 g，23.47 mmol）的THF（40 mL）溶液中。反应混合物在0℃至室温下搅拌24小时。随后，将反应液在减压下浓缩。残余物用EtOAc稀释，依次用1N NaOH和饱和食盐水洗涤，有机相经无水Na2SO4干燥后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱梯度：0→30% EtOAc/己烷），得到4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.4 g，15.45 mmol，收率85.6%）为无色油状物。ESIMS m/z: 372.1 [M+Na]+（计算值C19H27NO5Na: 372.1）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/313682, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0702; 0703
[2] Patent: EP1757594, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 10, p. 1845 - 1857
[4] Patent: WO2007/106705, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 115
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0221096244004 | 4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 210962-44-0 | 5G | 1009元 |
| 2026/06/05 | XW0221096244003 | 4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 210962-44-0 | 1G | 206元 |