ML-191
| 中文名称 | ML-191 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-苯基-3-(1-(1-对 - TOLYLCYCLOPROPANECARBONYL)哌啶-4-基)-1,3,4-恶二唑-2(3H) - 酮;化合物ML-191;3-[1-[[1-(4-甲基苯基)环丙基]羰基]-4-哌啶基]-5-苯基-1,3,4-恶二唑-2(3H)-酮 |
| 英文名称 | ML-191 |
| 英文同义词 | ML-191;3-[1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one;1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl-;5-phenyl-3-(1-(1-p-tolylcyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one;3-(1-{[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-p Henyl-1,3,4-oxadiazol-2(3h)-one;GPR55,CID 23612552,ML 191,ML-191,CID-23612552,G protein-coupled receptor 55,Inhibitor,ML191,inhibit,CID23612552;3-{1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl}-5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one |
| CAS号 | 931695-79-3 |
| 分子式 | C24H25N3O3 |
| 分子量 | 403.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 931695-79-3.mol |
| 结构式 |  |
ML-191 性质
| 沸点 | 569.5±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);12.4(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.34±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时，ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023/01/06 | S3430 | ML-191 ML191 | 931695-79-3 | 25mg | 9574.11元 |
| 2021/03/30 | S3430 | ML-191 ML191 | 931695-79-3 | 5mg | 3185.91元 |