2-硝基苯乙酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基苯乙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基苯乙酸乙酯;(2-硝基苯基)乙酸乙酯 |
| 英文名称 | 2-NITROPHENYL ACETIC ACID ETHYL ESTER |
| 英文同义词 | 2-NITROPHENYL ACETIC ACID ETHYL ESTER;2-Nitrophenyl acetic acid ethyl ester 98%;Ethyl 2-nitrophenylacetate 98%;Benzeneacetic acid, 2-nitro-, ethyl ester;ETHYL 2-(2-NITROPHENYL)ACETATE |
| CAS号 | 31912-02-4 |
| 分子式 | C10H11NO4 |
| 分子量 | 209.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 31912-02-4.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基苯乙酸乙酯 性质
| 熔点 | 65-67 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 298.9±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.226±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
64-17-5
3740-52-1
31912-02-4
以乙醇和邻硝基苯乙酸为原料合成2-硝基苯基乙酸乙酯的一般步骤如下：将2-(2'-硝基苯基)乙酸(18.1 g, 0.1 mol)溶解于95%乙醇溶液(200 mL)中，保持反应体系于8℃低温条件下。随后，缓慢滴加98%浓盐酸(20 mL)至上述溶液中，形成反应混合物。将混合物搅拌1小时后，加热并在水浴上回流4小时，之后在室温下继续搅拌1至2天。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程，确认反应完成。反应完成后，将反应溶液在真空条件下浓缩以除去乙醇。向浓缩残余物中缓慢加入冰水，随后用氯仿(CHCl3)进行多次萃取。合并有机相，加入无水硫酸镁(MgSO4)干燥，过滤后，将滤液在真空条件下浓缩除去氯仿，得到黄色块状固体，即2-(2'-硝基苯基)乙酸乙酯(16.9 g, 产率：81%)。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 16, p. 3232 - 3240
[2] Australian Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, # 8, p. 864 - 873
[3] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2701 - 2712
[4] Patent: US2015/182491, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0069
[5] Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 394
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023191202403 | 2-硝基苯乙酸乙酯 | 31912-02-4 | 5G | 335元 |
| 2026/06/05 | XW023191202402 | 2-硝基苯乙酸乙酯 | 31912-02-4 | 1G | 68元 |