4-溴-6-甲氧基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-6-甲氧基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-6-甲氧基-1H-吲哚;4-溴-6-甲氧基吲哚 |
| 英文名称 | 4-Bromo-6-methoxyindole |
| 英文同义词 | 4-BROMO-6-METHYLOXY INDOLE;4-bromo-6-methoxy-1H-indole;1H-Indole, 4-broMo-6-Methoxy-;4-broMo-6-Methyloxyl indole;4-Bromo-6-methoxyindole |
| CAS号 | 393553-55-4 |
| 分子式 | C9H8BrNO |
| 分子量 | 226.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 393553-55-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-6-甲氧基吲哚 性质
| 沸点 | 346.8±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.591±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.29±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8BrNO/c1-12-6-4-8(10)7-2-3-11-9(7)5-6/h2-5,11H,1H3 |
| InChIKey | CZJYKEPYJHPVOD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(Br)=CC(OC)=C2)C=C1 |
生产方法
1431711-54-4
393553-55-4
以化合物（CAS: 1431711-54-4）为原料合成4-溴-6-甲氧基-1H-吲哚的一般步骤：（b）将N-（3-溴-5-甲氧基苯基）-N-羟基乙酰胺（360 mg，1.384 mmol）溶于乙酸乙烯酯（1.92 mL），随后加入Li2PdCl4（18.2 mg，69 μmol）。将反应混合物在60°C下搅拌3小时。反应完成后，用乙酸乙酯（EtOAc）和盐水稀释反应混合物，分离有机层，减压浓缩得到固体。将该固体溶于甲醇（20 mL）中，加入1N NaOH水溶液（2.61 mL，2.61 mmol），室温下搅拌2小时。反应混合物用2N HCl水溶液（1.3 mL，2.6 mmol）淬灭，随后加入碳酸钠（500 mg）。加入乙酸乙酯（50 mL）后，分离有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤并浓缩。残余物通过柱色谱法（20 g硅胶，乙酸乙酯/庚烷，梯度从0/100至1/4）纯化，得到标题化合物，为液体（145 mg，46%收率，两步）。1H-NMR（600 MHz；DMSO-d6）：δ 11.26（brs，1H），7.31（dd，1H），6.93（d，1H），6.90（d，1H），6.29（dd，1H），3.78（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/61305, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0239355355402 | 4-溴-6-甲氧基-1H-吲哚 | 393553-55-4 | 250MG | 328元 |
| 2026/09/15 | XW0239355355401 | 4-溴-6-甲氧基-1H-吲哚 | 393553-55-4 | 100MG | 197元 |