METHYL 2-(3-BROMO-4-HYDROXYPHENYL)ACETATE 基本信息
| 中文名称 | METHYL 2-(3-BROMO-4-HYDROXYPHENYL)ACETATE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯;2-(3-溴-4-羟苯基)乙酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 2-(3-BROMO-4-HYDROXYPHENYL)ACETATE |
| 英文同义词 | METHYL 2-(3-BROMO-4-HYDROXYPHENYL)ACETATE;Benzeneacetic acid, 3-bromo-4-hydroxy-, methyl ester |
| CAS号 | 34918-57-5 |
| 分子式 | C9H9BrO3 |
| 分子量 | 245.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 34918-57-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
METHYL 2-(3-BROMO-4-HYDROXYPHENYL)ACETATE 性质
| 沸点 | 302.2±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.562±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.23±0.18(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色固体 |
67-56-1
38692-80-7
34918-57-5
步骤1:2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯的合成 将3-溴-4-羟基苯乙酸(0.3 g,1.3 mmol,1.0当量)和浓H2SO4(2.77 μL,0.05 mmol,0.04当量)溶解于甲醇(10 mL)中。将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后,用NaOH溶液淬灭反应,随后用乙酸乙酯(EtOAc)萃取。合并有机层,用无水Na2SO4干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/EtOAc = 5:1)纯化粗产物,得到目标化合物2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯(0.2 g,收率63%)。LCMS m/z 245.0 [M + 1]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/62661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2010/138901, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 155
[3] Yakugaku Zasshi, 1933, vol. 53, p. 557,563; dtsch. Ref. S. 92
[4] Chem.Abstr., 1933, p. 4223
[5] Patent: WO2004/50637, 2004, A2. Location in patent: Page 74
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | XW023491857503 | 2-(3-溴-4-羟苯基)乙酸甲酯 | 34918-57-5 | 1G | 278元 |
| 2025/02/08 | XW023491857502 | 2-(3-溴-4-羟苯基)乙酸甲酯 | 34918-57-5 | 250MG | 75元 |
