5-硝基吡啶-3-醇 基本信息
| 中文名称 | 5-硝基吡啶-3-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-硝基吡啶-3-醇;8-羟基-6-硝基喹啉;3-羟基-5-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 3-HYDROXY-5-NITROPYRIDINE |
| 英文同义词 | 3-HYDROXY-5-NITROPYRIDINE;3-Hydroxy-5-nitropyridine98%;3-Pyridinol, 5-nitro- (9CI);3-HYDROXY-5-NITROPYRIDINE 98%;5-Nitropyridin-3-ol;5-nitro-3-Pyridinol;3-Pyridinol, 5-nitro-;3-HYDROXY-5-NITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 186593-26-0 |
| 分子式 | C5H4N2O3 |
| 分子量 | 140.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Pyridines;PYRIDINE;ALCOHOL;NITRO |
| Mol文件 | 186593-26-0.mol |
| 结构式 |  |
5-硝基吡啶-3-醇 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
3543-01-9
186593-26-0
以3-氨基-5-羟基吡啶为原料合成5-硝基吡啶-3-醇的一般步骤：将过硫酸钾（56.8 g，210 mmol）研磨后溶解于31.5 mL浓硫酸中，制备成溶液。将该溶液缓慢加入至3-氨基-5-羟基吡啶（2.75 g，25 mmol）的浓硫酸溶液（27 mL）中。反应混合物在室温下静置72小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水中，并用浓氨水调节pH至6。随后，用乙酸乙酯（4×100 mL）萃取水相。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：氯仿/甲醇，99:1至9:1梯度洗脱），得到1.65 g（产率47%）目标化合物5-硝基吡啶-3-醇。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）和质谱（DCI/NH3）表征，数据如下：1H NMR δ 8.81 (d, J = 3 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 2.5 Hz, 1H); MS (DCI/NH3) m/z 141 (M + H)+, 158 (M + NH4)+。
参考文献：
[1] Patent: US6133253, 2000, A
安全信息
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0218659326005 | 5-硝基吡啶-3-醇 5-Nitro-3-pyridinol | 186593-26-0 | 5g | 1840元 |
| 2025/12/22 | XW0218659326004 | 5-硝基吡啶-3-醇 5-Nitro-3-pyridinol | 186593-26-0 | 1g | 626元 |