1-(3-溴苯基)吡咯
| 中文名称 | 1-(3-溴苯基)吡咯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-溴苯基)吡咯;1-(3-溴苯基)吡咯烷 |
| 英文名称 | 1-(3-BROMOPHENYL)PYRROLIDINE |
| 英文同义词 | Pyrrolidine, 1-(3-broMophenyl)-;1-(3-Bromophenyl)pyrrolidine 97%;1-(3-BROMOPHENYL)PYRROLIDINE;N-(3-BROMOPHENYL)PYRROLIDINE;1-(3-Bromophenyl)pyrrolidine97% |
| CAS号 | 219928-13-9 |
| 分子式 | C10H12BrN |
| 分子量 | 226.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;苯环系列;Amines;blocks;Bromides |
| Mol文件 | 219928-13-9.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-溴苯基)吡咯 性质
| 沸点 | 76/0.1mm |
|---|---|
| 密度 | 1.411±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.51±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 219928-13-9 |
1-(3-溴苯基)吡咯是一种重要的医药中间体，如其可用于制备3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂，可由1，3-二溴苯与吡咯烷反应制备。
1-(3-溴苯基)吡咯为杂环有机物，可用于制备3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。
123-75-1
108-36-1
219928-13-9
1. 在氮气保护下，向500 mL三颈圆底烧瓶中加入1,3-二溴苯（20 g，84.78 mmol，1.00当量）的甲苯溶液（300 mL）。 2. 依次向反应体系中加入吡咯烷（6.03 g，84.80 mmol，1.00当量）、Pd(OAc)2（190 mg，0.85 mmol，0.01当量）、BINAP（760 mg，2.53 mmol，0.03当量）和Cs2CO3（69.1 g，211.96 mmol，2.50当量）。 3. 将反应混合物在120℃油浴中搅拌反应过夜，通过TLC（展开剂：EtOAc/PE = 1:5）监测反应进程。 4. 反应完成后，过滤反应混合物，滤液经旋转蒸发器减压浓缩。 5. 残余物通过柱层析（洗脱剂：PE）纯化，得到8.51 g（产率45%）1-(3-溴苯基)吡咯烷，为淡黄色液体。 6. 产物经LC-MS表征：[M+H]+ m/z计算值C10H13BrN 226，实测值226。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 24, p. 6427 - 6434
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 13, p. 2938 - 2950
[3] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0165
[4] Patent: US2008/318941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Patent: US2008/200471, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66
安全信息
| Hazard Note | Harmful |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0221992813905 | 1-(3-溴苯基)吡咯烷 | 219928-13-9 | 25G | 1480元 |
| 2026/06/05 | XW0221992813904 | 1-(3-溴苯基)吡咯烷 | 219928-13-9 | 10G | 783元 |