BOC-VAL-GLY-OH
| 中文名称 | BOC-VAL-GLY-OH |
|---|---|
| 中文同义词 | BOC-缬氨酸-甘氨酸;(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酰甘氨酸;BOC-缬氨酰-甘氨酸;BOC-缬氨酸-甘氨酸-OH;化合物 BOC-VAL-GLY-OH |
| 英文名称 | BOC-VAL-GLY-OH |
| 英文同义词 | BOC-VAL-GLY-OH;Butoxycarbonyl L-valinyl-glycine;Boc-L-Val-Gly-OH;Boc-Val-Gly-OH≥ 95% (HPLC);(Tert-Butoxy)Carbonyl Val-Gly-OH;2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]acetic acid;Boc-Val-Gly;(tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine |
| CAS号 | 45233-75-8 |
| 分子式 | C12H22N2O5 |
| 分子量 | 274.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Boc-保护氨基酸 |
| Mol文件 | 45233-75-8.mol |
| 结构式 |  |
BOC-VAL-GLY-OH 性质
| 熔点 | 100-110°C |
|---|---|
| 沸点 | 491.2±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.141±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.40±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
(tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
生产方法
51803-69-1
45233-75-8
通用方法：将叔丁氧羰基-L-缬氨酰氨基乙酸甲酯（2.6 g，10 mmol）溶于50 mL甲醇中，加入1 M NaOH溶液（30 mL），室温搅拌反应3小时。反应完成后，真空蒸发去除溶剂，残余物用1 M HCl调节pH至2-3。随后，用EtOAc萃取混合物3次，合并有机相并用无水Na2SO4干燥。最后，蒸发EtOAc，得到目标化合物10a，为白色固体，产率92.4%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 13, p. 4577 - 4579
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 11, p. 3055 - 3064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 7, p. 1187 - 1193
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 4014 - 4018
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-W039695 | (tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine | 45233-75-8 | 5 g | 226元 |
| 2025/12/22 | HY-W039695 | (tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine | 45233-75-8 | 10 g | 440元 |