3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 基本信息

中文名称3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
中文同义词3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶;3-溴吡唑并[1,5-Α]吡啶
英文名称3-BROMO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE
英文同义词3-BROMO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE;3-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine(SALTDATA: FREE);3-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;3-Brompyrazolo[1,5-a]pyridin
CAS号5910-12-3
分子式C7H5BrN2
分子量197.03
EINECS号
相关类别医药中间体;双杂环;吡唑并吡啶;organic buiding block
Mol文件5910-12-3.mol
结构式3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 结构式

3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 性质

熔点55 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.56±0.30(Predicted)
外观米白至灰色固体
InChIInChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-5-9-10-4-2-1-3-7(6)10/h1-5H
InChIKeyNMPZEHJXHWTZNI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=C(Br)C=NN1C=CC=C2

3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸

16205-46-2

3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

5910-12-3

以吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸为原料合成3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤如下:将N-溴代琥珀酰亚胺(3.06 g,17.22 mmol)和碳酸氢钠(4.34 g,51.66 mmol)依次加入至吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸(2.81 g,17.22 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(40 mL)溶液中。将反应混合物于室温下搅拌4小时后,倒入水(100 mL)中。用乙酸乙酯对所得悬浮液进行两次萃取,合并有机层并用无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩去除溶剂。粗产物通过快速柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=8:2)纯化,得到目标产物3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶(2.58 g,收率76%)。质谱(LRMS)显示m/z:197([M+1]+)。1H-NMR(250 MHz,CDCl3)δ:6.8(t,1H),7.2(t,1H),7.5(d,1H),7.9(s,1H),8.4(d,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/101161, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 99

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW025910123043-溴吡唑并[1,5-A]吡啶5910-12-35G1805元
2025/12/22XW025910123033-溴吡唑并[1,5-A]吡啶5910-12-31G362元
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