3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶;3-溴吡唑并[1,5-Α]吡啶 |
| 英文名称 | 3-BROMO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE;3-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine(SALTDATA: FREE);3-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;3-Brompyrazolo[1,5-a]pyridin |
| CAS号 | 5910-12-3 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;双杂环;吡唑并吡啶;organic buiding block |
| Mol文件 | 5910-12-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 性质
| 熔点 | 55 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 密度 | 1.69±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.56±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-5-9-10-4-2-1-3-7(6)10/h1-5H |
| InChIKey | NMPZEHJXHWTZNI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=C(Br)C=NN1C=CC=C2 |
16205-46-2
5910-12-3
以吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸为原料合成3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤如下:将N-溴代琥珀酰亚胺(3.06 g,17.22 mmol)和碳酸氢钠(4.34 g,51.66 mmol)依次加入至吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸(2.81 g,17.22 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(40 mL)溶液中。将反应混合物于室温下搅拌4小时后,倒入水(100 mL)中。用乙酸乙酯对所得悬浮液进行两次萃取,合并有机层并用无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩去除溶剂。粗产物通过快速柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=8:2)纯化,得到目标产物3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶(2.58 g,收率76%)。质谱(LRMS)显示m/z:197([M+1]+)。1H-NMR(250 MHz,CDCl3)δ:6.8(t,1H),7.2(t,1H),7.5(d,1H),7.9(s,1H),8.4(d,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/101161, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 99
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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