3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-溴吡嗪-3-甲酸甲酯;METHYL 3-AMINO-6-BROMOPYRAZINE-2-CARBOXYLATE 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯;2-氨基-5-溴吡嗪-3-甲酸甲酯 1G;3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯;3-氨基-6-溴-2-哌嗪甲酸甲酯;甲基 3-氨基-6-溴吡嗪-2-羧酸酯;3-氨基-6-溴-2-吡嗪甲酸甲酯;3-AMino-6-broMo-pyrazine-2-carboxylic acid Methyl ester 3-氨基-6-溴-吡嗪-2-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate |
| 英文同义词 | METHYL 3-AMINO-6-BROMOPYRAZINE-2-CARBOXYLATE;Methyl 6-Bromo-3-aminopyrazine-2-carboxylic ester;5-AMINO-2-BROMO-6-PYRAZINECARBOXYLIC ACIDMETHYL ESTER;3-Amino-6-bromopyrazine-2-carboxylic acid methyl ester;2-pyrazinecarboxylic Acid, 3-amino-6-bromo-, Methyl Ester;5-amino-2-bromo-6-pyrazinecarboxylicacid methyl es;5-Bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazin-2-amine, 2-Amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazine;2-Amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazine |
| CAS号 | 6966-01-4 |
| 分子式 | C6H6BrN3O2 |
| 分子量 | 232.03 |
| EINECS号 | 687-153-2 |
| 相关类别 | 中间体;吡嗪;有机化学;酯;医药中间体;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Nucleotides;哒嗪;化工;催化剂;中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 6966-01-4.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 164-166?C |
|---|---|
| 沸点 | 322.4±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.754±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrN3O2/c1-12-6(11)4-5(8)9-2-3(7)10-4/h2H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | CNXSIRHOIFRMOB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OC)=O)=NC(Br)=CN=C1N |
| CAS 数据库 | 6966-01-4 |
用途
电子材料或中间体生产方法
16298-03-6
6966-01-4
一般步骤： 例1; 3-甲基-6-（4-（甲基磺酰基）苯基）-N-苯基哌嗪-2-甲酰胺（化合物IV-1）的合成方法A： 步骤1：3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯[A]的制备 将3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯（8.35 g，54.53 mmol）与N-溴代琥珀酰亚胺（9.705 g，54.53 mmol）在乙腈（100 mL）中混合，于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，过滤收集沉淀物，用乙腈洗涤，干燥后得到目标产物3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯，为黄色固体（11.68 g，收率92%）。 1H NMR（400.0 MHz，DMSO-d6）δ 3.85（s，3H），7.55（br s，2H），8.42（s，1H）ppm; MS（ES+）m/z 233。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/61360, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[2] Heterocycles, 2005, vol. 65, # 10, p. 2321 - 2327
[3] Patent: WO2004/92177, 2004, A1. Location in patent: Page 35-36
[4] Patent: US2011/59118, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[5] Patent: WO2010/54398, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 90