5-溴-2-巯基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-巯基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-巯基苯并噻唑;5-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole;5-CHLORO-BENZOTHIAZOLE-2-THIOL;5-CHLORO-1,3-BENZOTHIAZOLE-2-THIOL;TIMTEC-BB SBB005398;5-BROMO-2-MERCAPTO BENZOTHLAZOLE;5-Bromo-2-Thiobenzothiazole;5-BROMO-2-MERCAPTO BENZIMIDAZOLE;5-broMo-1,3-benzothiazole-2-thiol |
| CAS号 | 71216-20-1 |
| 分子式 | C7H4BrNS2 |
| 分子量 | 246.15 |
| EINECS号 | 226-235-0 |
| 相关类别 | 有机化工原料;Heterocycles;Heterocyclic Compound |
| Mol文件 | 71216-20-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-巯基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 198-200 °C(lit.) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 71216-20-1(CAS DataBase Reference) |
生产方法
768-11-6
71216-20-1
以5-溴苯并噻唑为原料合成5-溴-2-巯基苯并噻唑的一般步骤：将5-溴苯并噻唑（214.08 mg，1.0 mmol）、1,3-丙二硫醇（325 μL，3.0 mmol）、碳酸钾（552 mg，4.0 mmol）和DMSO（2 mL）加入装有磁力搅拌子的反应管中。反应体系用氮气置换三次以排除空气，随后在120℃油浴中搅拌反应12小时。反应完成后，将反应混合物转移至分液漏斗中，加入适量水洗涤。用稀盐酸调节水相pH至1-3，随后用二氯甲烷萃取有机相。合并有机相，用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压浓缩有机相，所得粗产物通过柱色谱法纯化，得到粉红色固体产物（112.4 mg，收率45.7%）。
参考文献：
[1] Patent: CN108530374, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DL6490000 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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中文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW712162011 | 2-巯基-5-溴苯并噻唑 5-BROMO-2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE | 71216-20-1 | 1g | 77元 |