人胚肺成纤维细胞

人胚肺成纤维细胞是由H·Kuramoto于1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同于HEC-A-1的是：HEC-1-B细胞在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期，且重现扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石样。此外，HEC-1-B细胞的主要染色体组是亲本细胞的两倍。人胚肺成纤维细胞主要分离自胚胎的肺组织。肺作为机体的呼吸器官，位于胸腔内，是维持生命活动的重要器官。在胚胎发育过程中，肺组织逐渐发育成熟，其中的成纤维细胞在维持肺的结构和功能方面起着关键作用。人胚肺成纤维细胞主要存在于肺间质中，与肺泡上皮细胞、内皮细胞等共同构成肺的基本结构。它们通过分泌细胞外基质和胶原纤维，为肺组织提供支持和保护，确保肺部的正常功能。人胚肺成纤维细胞具有典型的成纤维细胞特征。它们通常呈纺锤形或星形，具有较长的细胞质突起，细胞核呈规则形状。这些细胞在生理条件下具有旺盛的代谢和增殖能力，能够合成和分泌多种细胞外基质成分，参与肺组织的修复和再生过程。此外，人胚肺成纤维细胞在肺部疾病的发病机理中也扮演着重要角色。在病理条件下，它们可能过度增殖并分泌过多的细胞外基质，导致肺组织结构的破坏和功能的丧失。

复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

1.接收到，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5.1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2培养。

1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人，白人女性，3个月胚胎肺；疾病：正常细胞人胚肺成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来。贴壁生长（Adherent）胎儿（Fetal）有限细胞系正常（Normal）

人胚肺成纤维细胞为贴壁细胞