3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐
| 中文名称 | 3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-(-)-Α-氨基-Ε-己内酰胺盐酸盐;3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐;S-3-氨基2-己内酰胺盐酸盐;(S)-3-氨基-2-氮杂环庚烷酮 盐酸盐;L-赖氨酸内酰胺 盐酸盐;(S)-3-氨基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐;L-赖氨酸己内酰胺 盐酸盐;(S)-3-氨基-2-氮杂环庚酮盐酸盐 |
| 英文名称 | L(-)-ALPHA-AMINO-EPSILON-CAPROLACTAM |
| 英文同义词 | (S)-3-Amino-2-oxo-azepane HCl/(S)-alpha-Amino-omega-caprolactam HCl;L-(-)-alpha-Amino-caprolactam hydrochloride;(s)-3-amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride;l-(-)-α-amino-ε-caprolactam hydrochloride;3-Aminohexahydro-2H-azepin-2-one hydrochloride;(S)-3-Amino-2-oxo-azepane hydrochloride;(S)-3-AMino-2-oxo-azepane HCl;(S)-3-AMinoazepan-2-one hydrochloride |
| CAS号 | 26081-07-2 |
| 分子式 | C6H12N2O1 |
| 分子量 | 164.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环;拆分试剂;不对称合成 |
| Mol文件 | 26081-07-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐 性质
| 熔点 | >270 °C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于酸水溶液(少量)、DMSO(少量)、甲醇(少量)、水(少量) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 27±2°, c = 1% in H2O |
| BRN | 4820243 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | 1S/C6H12N2O.ClH/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9;/h5H,1-4,7H2,(H,8,9);1H/t5-;/m0./s1 |
| InChIKey | LWXJCGXAYXXXRU-JEDNCBNOSA-N |
| SMILES | Cl[H].N[C@H]1CCCCNC1=O |
13515-95-2
26081-03-8
以甲基-2,6-二氨基己盐酸盐为原料合成3-氨基-2已内酰胺盐酸盐的一般步骤:将L-赖氨酸盐酸盐(100.0g,547mmol)溶解于甲醇(1200mL)中,在氩气保护下于0℃搅拌30分钟。随后,在0℃下缓慢滴加亚硫酰氯(80mL,1.10mol),滴加过程持续20分钟。滴加完毕后,将反应液在室温下搅拌1小时,然后回流过夜。反应完成后,于真空条件下除去溶剂,粗产物通过甲醇重结晶,得到L-赖氨酸甲酯二盐酸盐(124.1g,产率97%)。接着,将L-赖氨酸甲酯二盐酸盐(60.0g,257mmol)溶解于甲醇(1200mL)中,在氩气保护下于室温搅拌。加入甲醇钠(48.0g,889mmol)后,将反应液回流4小时。反应结束后,加入氯化铵(20.0g)进行水解,过滤反应液后,于真空条件下除去溶剂。残余物溶解于二甲氧基乙烷(80mL)中,过滤后再次除去溶剂。将残余物溶解于乙醇(100mL)中,加入用氯化氢(20mL)饱和的乙醇,得到粗产物。最后,粗产物通过甲醇重结晶,得到(S)-3-氨基氮杂-2-酮盐酸盐(27.8g,产率66%)。
参考文献:
[1] Heterocycles, 2017, vol. 94, # 5, p. 964 - 978
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022608107203 | (S)-3-氨基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐 | 26081-07-2 | 10G | 248元 |
| 2025/12/22 | XW022608107202 | (S)-3-氨基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐 | 26081-07-2 | 5G | 125元 |
