SW1088细胞系|人脑星形胶质瘤细胞

SW1088细胞专用培养基可保持SW1088细胞最佳的生长状态。本产品中已包含SW1088细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SW1088细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。SW 1088细胞系由A. Leibovitz于1975年在德克萨斯州Temple的Scott and White诊所从取自72岁男性高加索人的星形细胞瘤中启动。该细胞系于1982年1月在ATCC第23代获得。超三倍体；模态数= 72到74。高倍体率为4.2%。大多数染色体形态正常。所有细胞共有三条标记染色体:del(1) (q11)，der(9)t(7；？；9) (q11？；？；p24)，以及der(10)t(4；10)(q21；q15)。der (9)在近50%的细胞中配对。少数细胞通常为1倍，但偶尔为3倍。在大多数细胞中看到正常N5、N7和N20的五个拷贝。，X和Y是成对的。在QM染色的标本中证实了Y染色体的存在。在裸鼠身上成瘤。1） 来源：人 脑 星形细胞瘤
2） 形态：成纤维细胞样 贴壁生长星形细胞瘤

1.准备培养基：使用DMEM/F12培养基(含10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素溶液和0.25%的非必需氨基酸),并添加1%的L-谷氨酰胺和1%的β-巯基乙醇。

2.准备细胞冻存液：将SW1088细胞悬液转移到离心管中，用离心机离心5分钟(4000rpm),然后用PBS洗涤两次。接着，将细胞沉淀加入含有50ml DMEM/F12培养基的冰上预冷的离心管中。在室温下缓慢加入5ml冷冻保存液(含DMSO),轻轻摇晃使细胞充分接触冷冻保存液。将该管放入冰箱中，等待冷冻保存液完全渗透到细胞中。最后，用新的DMEM/F12培养基替换掉原来的冷冻保存液。

3.解冻细胞：将含有SW1088细胞的离心管放在冰上，等待其完全解冻。注意不要让细胞沉淀重新悬浮在液体中。

4.SW1088细胞系|人脑星形胶质瘤细胞传代培养：当SW1088细胞达到约70%~80%的密度时，将其转移到新的培养皿或瓶子中进行传代培养。通常情况下，每隔2-3天进行一次传代。

人源（Homo sapiens）脑（Brain）贴壁生长（Adherent）72 岁（72 years）成纤维细胞（Fibroblast）

1.细胞培养：将SW1088细胞培养到所需的密度，通常为80%-90%。确保细胞生长良好，没有明显的病变或死亡。

2.冻存试剂：选择合适的冻存试剂，如冷冻保护剂、DMSO等。这些试剂可以保护细胞免受冰晶损伤，并有助于细胞复苏。

3.冻存设备：准备适当的冻存设备，如液氮罐、冷冻机等。确保设备的温度稳定，并且符合冻存要求。

4.冻存操作：将SW1088细胞悬液转移到冻存管中，并加入适量的冻存试剂。然后将冻存管放入液氮罐中，等待细胞冻结。在冻存过程中，需要定期检查细胞的状态，以确保细胞没有受到冰晶损伤。

5.复苏操作：当需要使用SW1088细胞时，需要先将其从液氮罐中取出，然后将其转移到复苏培养基中进行复苏。在复苏过程中，需要控制好温度和时间，以避免细胞受到过度刺激或死亡。

肿瘤细胞星形细胞瘤（Astrocytoma）