1-N-CBZ-顺式-1,4-环己二胺 基本信息
| 中文名称 | 1-N-CBZ-顺式-1,4-环己二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-N-CBZ-顺式-1,4-环己二胺;顺-4-(苄氧羰基氨基)环己胺;顺式-N-CBZ-1,4-环己二胺;苄基CIS-4-氨环己基氨基甲酸;顺式-1-N-CBZ-1,4-环己基二胺 |
| 英文名称 | BENZYL CIS-4-AMINOCYCLOHEXYLCARBAMATE |
| 英文同义词 | BENZYL CIS-4-AMINOCYCLOHEXYLCARBAMATE;1-N-CBZ-CIS-1,4-CYCLOHEXYLDIAMINE;cis-N-Cbz-1,4-cyclohexanediaMine;cis-4-(BenzyloxycarbonylaMino)cyclohexylaMine, 97%;Trans-1N-Cbz-cyclohexane-1,4-diaMine;Benzyl (cis-4-aminocyclohexyl);CIS-1-N-CBZ-1,4-CYCLOHEXYLDIAMINE;benzyl (1s,4s)-4-aminocyclohexylcarbamate |
| CAS号 | 149423-70-1 |
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| 分子量 | 248.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycles series |
| Mol文件 | 149423-70-1.mol |
| 结构式 |  |
1-N-CBZ-顺式-1,4-环己二胺 性质
| 沸点 | 409.5±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.23±0.40(Predicted) |
生产方法
![苯基甲基N-[顺-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环己基]氨基甲酸酯](/CAS/20210305/GIF/509143-03-7.gif)
509143-03-7
149423-70-1
步骤B：顺式-(4-氨基-环己基)-氨基甲酸苄酯的合成。向顺式-(4-叔丁氧基羰基氨基-环己基)-氨基甲酸苄酯（6.2 g，0.018 mol）的二氯甲烷（40 mL）溶液中加入三氟乙酸（2.7 mL，0.36 mol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去过量的溶剂，得到的油状物溶于二氯甲烷（30 mL）中。用稀氢氧化钠水溶液/碳酸氢钠水溶液（30 mL）萃取有机层。水层用二氯甲烷反萃取两次，合并有机层，用无水硫酸镁干燥，浓缩，得到顺式-(4-氨基-环己基)-氨基甲酸苄酯（4.3 g，97%），为无色油状物。该产物无需进一步纯化，直接用于下一步反应。ESI MS m/z 249.2 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: EP1464335, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 293
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | H62500 | 顺-4-(苄氧羰基氨基)环己胺, 97% cis-4-(Benzyloxycarbonylamino)cyclohexylamine, 97% | 149423-70-1 | 250mg | 388元 |
| 2024/01/16 | H62500 | 顺-4-(苄氧羰基氨基)环己胺, 97% cis-4-(Benzyloxycarbonylamino)cyclohexylamine, 97% | 149423-70-1 | 1g | 1162元 |