1-(3-(三氟甲基)苯基)脲 基本信息
| 中文名称 | 1-(3-(三氟甲基)苯基)脲 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-(三氟甲基)苯基)脲;3-(三氟甲基)苯基]脲 |
| 英文名称 | 3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLUREA |
| 英文同义词 | [3-(trifluoromethyl)phenyl]-ure;3-(trifluoromethyl)phenyl;3-(Trifluoromethyl)phenylurea98%;1-(3-Trifluoromethylphenyl) moy;1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]urea;Didemethylfluometuron;3-(Carbamoylamino)benzotrifluoride, 3-Ureidobenzotrifluoride;3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLUREA |
| CAS号 | 13114-87-9 |
| 分子式 | C8H7F3N2O |
| 分子量 | 204.15 |
| EINECS号 | 236-040-2 |
| 相关类别 | 苯环系列 |
| Mol文件 | 13114-87-9.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-(三氟甲基)苯基)脲 性质
| 熔点 | 101-103 |
|---|---|
| 沸点 | 237.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.425±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 晶针 |
| 酸度系数(pKa) | 14.42±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| EPA化学物质信息 | [3-(Trifluoromethyl)phenyl]urea (13114-87-9) |
生产方法
917-61-3
98-16-8
13114-87-9
以氰酸钠和间氨基三氟甲苯为原料合成1-(3-(三氟甲基)苯基)脲的一般步骤如下：向一个配备有顶置式搅拌器、温度计和滴液漏斗的5升玻璃反应器中加入3-三氟甲基苯胺（200g，155ml，1.24mol）。启动搅拌器，随后加入冰醋酸（600ml），形成澄清溶液。将反应混合物用水（1L）稀释，产生混浊的混合物（轻微放热，温度升至30℃）。将氰酸钠（100g，纯度85%，含残留碳酸钠）溶于水（1L）中，并在1小时内缓慢滴加到反应混合物中。滴加过程中，反应温度上升至34-35℃。滴加完毕后，于室温下继续搅拌反应混合物20小时。反应完成后，通过过滤收集固体产物，并用水（2×500ml）洗涤。将所得固体在50-55℃下真空干燥至恒重，得到灰白色至浅黄色的1-(3-(三氟甲基)苯基)脲固体。产量：219g（产率87%）。LC-MS（方法3）分析结果：保留时间（Rt）= 2.74分钟，质荷比（m/z）= 205.13 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/34996, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4410 - 4422
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| Hazard Note | Toxic |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2924210090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021311487903 | [3-(三氟甲基)苯基]脲 | 13114-87-9 | 25G | 224元 |
| 2025/12/22 | XW021311487902 | [3-(三氟甲基)苯基]脲 | 13114-87-9 | 10G | 90元 |