吲唑-4-羧酸

吲唑-4-羧酸 基本信息

中文名称吲唑-4-羧酸
中文同义词苯并吡唑-4-甲酸;1氢-吲唑-4-羧酸;1H-吲唑-4-甲酸;吲唑-4-羧酸;1H-吲唑-4-羧酸;吲唑-4-羧酸(CAS号:677306-38-6);吲唑-4-甲酸;1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
英文名称1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
英文同义词1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;4-INDAZOLECARBOXYLIC ACID;4-(1H)INDAZOLE CARBOXYLIC ACID;INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;4-Carboxy-1H-indazole;Indazole-4-carboxylic aci...;1H-Indazole-4-Carboxylic Acid(WX614188)
CAS号677306-38-6
分子式C8H6N2O2
分子量162.15
EINECS号
相关类别其他杂环;化工原料;Indazoles;Building Blocks;Indazole;pharmacetical
Mol文件677306-38-6.mol
结构式吲唑-4-羧酸 结构式

吲唑-4-羧酸 性质

熔点ca 280℃
沸点443.7±18.0 °C(Predicted)
密度1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)3.35±0.30(Predicted)
颜色白色至奶油色
InChIInChI=1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-2-1-3-7-6(5)4-9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
InChIKeyKGKZHHIUOZGUNP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(C(O)=O)=CC=C2)C=N1
CAS 数据库677306-38-6(CAS DataBase Reference)

吲唑-4-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-1H-吲唑

186407-74-9

吲唑-4-羧酸

677306-38-6

以4-溴-1H-吲唑为原料合成吲唑-4-羧酸的一般步骤如下:在室温下,向4-溴-1H-吲唑(1.00当量)的无水四氢呋喃(7L/mol)溶液中分批加入氢化钠(60%分散于矿物油中,1.11当量)。将所得溶液在室温下搅拌30分钟,随后冷却至-60℃。在保持内部温度低于-50℃的条件下,缓慢加入1.3M仲丁基锂的环己烷溶液(2.1当量)。在-50℃下继续搅拌反应混合物2小时。随后,向反应混合物中通入稳定的无水二氧化碳气流,持续1小时。在维持二氧化碳气流的同时,让反应混合物逐渐升温至室温。加入盐水(6L/mol),并用浓盐酸调节混合物的pH至5。用温热的乙酸乙酯(3×8L/mol)萃取混合物,合并有机相,用少量盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法或结晶法纯化得到吲唑-4-羧酸。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/29050, 2004, A1. Location in patent: Page 103;104

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-36-22
安全说明26-36/37/39
WGK Germany3
海关编码29339980
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/0343009吲唑-4-羧酸
1H-Indazole-4-carboxylic acid, 97%, Thermo Scientific™
677306-38-61g2268元
2025/12/22XW02677306386051H-吲唑-4-羧酸677306-38-625G546元
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