4-溴-3-氯-苯甲醛
| 中文名称 | 4-溴-3-氯-苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3-氯-苯甲醛;4-溴-3-氯苯甲醛 3-氯-4-溴苯甲醛;4-溴-3-对氯苯甲醛 |
| 英文名称 | 4-BROMO-3-CHLORO-BENZALDEHYDE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-3-CHLORO-BENZALDEHYDE;Benzaldehyde, 4-bromo-3-chloro-;4 - broMine - 3 - chlorobenzene forMaldehyde;4-BrMo-3-chlorobenzaldehyde;3-chloro4-bromo-benzaldehyde |
| CAS号 | 120077-69-2 |
| 分子式 | C7H4BrClO |
| 分子量 | 219.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 120077-69-2.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3-氯-苯甲醛 性质
| 熔点 | 52 °C |
|---|---|
| 沸点 | 281.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.698±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrClO/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-4H |
| InChIKey | LDYVDYZLCRUOTM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 |
| CAS 数据库 | 120077-69-2 |
4-溴-3-氯-苯甲醛是一种医药中间体，可由4-溴-3-氯苯甲酸还原成(4-溴-3-氯苯基)甲醇后再氧化得到。
生产方法
1235711-34-8
120077-69-2
以4-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺为原料合成4-溴-3-氯苯甲醛的一般步骤：在氩气保护下，将4-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（1.80g，6.46mmol）溶解于无水四氢呋喃（32mL）中，置于10mL单颈圆底烧瓶中。将反应体系冷却至-78℃，缓慢滴加1M二异丁基氢化铝溶液（8.4mL，8.40mmol）。保持-78℃反应温度，搅拌反应混合物1小时。反应完成后，用50mL水淬灭反应，随后用乙酸乙酯（3×50mL）萃取水层。合并有机层，依次用1N盐酸溶液（30mL）、水（30mL）和盐水（30mL）洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩。所得产物在高真空下干燥，得到黄色固体4-溴-3-氯苯甲醛（1.18g，收率84%）。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）确认：δ9.98（s，1H），8.11（d，1H，J = 1.9Hz），8.02（AB系统，1H，J = 8.2Hz），7.77（dd，1H，J = 1.9Hz，8.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2208725, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0212007769204 | 4-溴-3-氯苯甲醛 | 120077-69-2 | 100G | 660元 |
| 2025/12/22 | XW0212007769202 | 4-溴-3-氯苯甲醛 | 120077-69-2 | 10G | 70元 |