2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶;2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶盐酸盐;2-甲基-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶;2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 |
| 英文名称 | 2-METHYL-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-METHYL-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE;2-Methylimidazo[4,5-b]pyridine;2-Methylpyrido[2,3-d]imidazole;2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine(SALTDATA: HCl 0.05NaCl);2-(1-cyclopropylethyl)-3H-iMidazo[4,5-b]pyridine |
| CAS号 | 68175-07-5 |
| 分子式 | C7H7N3 |
| 分子量 | 133.15 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 68175-07-5.mol |
| 结构式 | ![2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/68175-07-5.gif) |
2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶 性质
| 熔点 | 189-190℃ |
|---|---|
| 沸点 | 256℃ |
| 密度 | 1.31 |
| 闪点 | 109℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
生产方法
452-58-4
64-19-7
![2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶](/CAS/GIF/68175-07-5.gif)
68175-07-5
一般步骤：将2,3-二氨基吡啶（45.8毫摩尔）和冰醋酸（458.0毫摩尔）在聚磷酸（50ml）中的溶液置于氮气保护下，加热至135-140℃并维持2-4小时。反应完成后，冷却反应混合物，将其缓慢倒入250ml冷水中，加入活性炭，通过硅藻土床过滤。滤液用氨水溶液调节至pH 10-12。用乙酸乙酯（250ml×3）萃取碱化后的水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物。向粗产物中加入己烷（50ml），过滤收集固体，得到2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（XI和XII）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/137081, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40