3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐;3-(3-甲氧苯基)吡咯烷;3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷 |
| 英文名称 | 3-(3-Methoxyphenyl)pyrrolidine |
| 英文同义词 | Pyrrolidine, 3-(3-methoxyphenyl)-;3-(3-Methoxyphenyl)pyrrolidine |
| CAS号 | 38175-35-8 |
| 分子式 | C11H15NO |
| 分子量 | 177.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机胺 |
| Mol文件 | 38175-35-8.mol |
| 结构式 |  |
3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐 性质
| 沸点 | 92-94 °C(Press: 0.3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.024±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.13±0.10(Predicted) |
生产方法
38175-34-7
38175-35-8
在烘箱干燥的三颈烧瓶中加入4-(3-甲氧基苯基)吡咯烷-2-酮（3.66 g，19.2 mmol）和无水THF（50 mL）。将反应混合物冷却至0℃（冰盐浴），并缓慢滴加LiAlH4的THF溶液（2.4 M，16.0 mL，38.4 mmol）。反应混合物逐渐升温至室温后，在65℃下加热回流2小时。反应完成后，将混合物再次冷却至0℃（冰盐浴），并缓慢滴加0.5 M NaOH溶液（约4.5 mL）以淬灭反应。淬灭后的混合物通过硅藻土垫（7-8 cm）过滤，滤饼用CH2Cl2（200 mL）洗涤。合并的有机相用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩。残余物通过简单蒸馏（Kugelrohr，100℃，2.7 mmHg）纯化，得到外消旋3-(3-甲氧苯基)吡咯烷（2.60 g，收率77%）为无色油状物。产物经1H NMR、13C NMR、LCMS和HRMS分析确认。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 10, p. 1897 - 1902