2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯

2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯 基本信息

中文名称2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯
中文同义词2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯;2-氯-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯;乙基 2-氯噻唑-5-甲酸基酯;2-氯噻唑-5-甲酸乙酯98%;乙基 2-氯噻唑-5-甲酸酯;2-氯噻唑-5-羧酸乙酯
英文名称ETHYL 2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBOXYLATE
英文同义词ETHYL 2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBOXYLATE;Ethyl 2-chloro-5-thiazolecarboxylate;ethyl 2-chloro-1,3-thiazole-5-carboxylate;5-Thiazolecarboxylicacid, 2-chloro-, ethyl ester;2-Chloro-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester;2-Chlorothiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
CAS号81449-93-6
分子式C6H6ClNO2S
分子量191.64
EINECS号
相关类别
Mol文件81449-93-6.mol
结构式2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯 结构式

2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯 性质

沸点283.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿;二氯甲烷;二甲基亚砜;乙酸乙酯
酸度系数(pKa)-0.98±0.10(Predicted)
形态油状
颜色无色
CAS 数据库81449-93-6(CAS DataBase Reference)

2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯

32955-21-8

2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯

81449-93-6

以2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯为原料合成2-氯-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯的一般步骤如下:在23℃条件下,将2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯(1.0g,6.35mmol)溶解于乙腈(10mL)和四氢呋喃(10mL)的混合溶剂中。随后,将该溶液缓慢加入含有亚硝酸丁酯(1.3mL,9.52mmol)和氯化亚铜(1.0g,7.6mmol)的乙腈(10mL)和四氢呋喃(10mL)混合溶液中。反应混合物需在65℃下加热,直至薄层色谱(TLC)分析(展开剂为40%乙酸乙酯-己烷)显示原料完全消耗。反应完成后,将混合物冷却至室温,并在水与乙酸乙酯之间进行分配萃取。收集有机层,于减压条件下浓缩,最后通过快速硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为20%乙酸乙酯-己烷,得到目标产物2-氯-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯(0.49g,收率40%)。

参考文献:

[1] Patent: EP2615092, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0095; 0097

[2] Helvetica Chimica Acta, 1954, vol. 37, p. 2057,2064

[3] Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1432,1433

[4] Patent: WO2004/80996, 2004, A1. Location in patent: Page 26-27; 47

安全信息

海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0281449936052-氯-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯81449-93-6100G1667元
2026/06/05XW0281449936042-氯-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯81449-93-625G492元
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