化合物DMT1 BLOCKER 2
| 中文名称 | 化合物DMT1 BLOCKER 2 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物DMT1 BLOCKER 2;2-(吡啶-2-基)-4,5-二氢-2H-苯并[E]吲唑-1-醇;化合物DMT1 BLOCKER 2,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | DMT1 blocker 2 |
| 英文同义词 | DMT1 blocker 2;uptake,iron,metal,DMT1,transporter,divalent,DMT-1 blocker 2,DMT1 blocker 2,Inhibitor,inhibit,enterocytes,direct;2H-Benz[e]indazol-1-ol, 4,5-dihydro-2-(2-pyridinyl)-;2-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazol-1-ol;DMT1 blocker 2, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1062648-63-8 |
| 分子式 | C16H13N3O |
| 分子量 | 263.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1062648-63-8.mol |
| 结构式 |  |
化合物DMT1 BLOCKER 2 性质
| 沸点 | 512.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.04±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
DMT1 blocker 2 是二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的直接抑制剂，IC50 值为 0.83 μM。DMT1 blocker 2 可以阻断体内肠细胞的铁摄取。
IC50: 0.83 μM (divalent metal transporter 1)
DMT1 blocker 2 (Compound 12f) (10 μM; 24 h) has no cytotoxic to HepG2 cells.
DMT1 blocker 2 (10 μM) inhibits 44% of CYP3A4 activity.
DMT1 blocker 2 (50 mg/kg; p.o.) blocks iron uptake by enterocytes in an acute rat model of iron hyperabsorption.
| Animal Model: | Weanling (3-4 weeks) rats were placed on a low iron diet for four weeks |
| Dosage: | 50 mg/kg |
| Administration: | Oral gavage followed 1 h later by an iron challenge |
| Result: | Attenuated the post-challenge serum iron increase. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-126302 | 化合物DMT1 BLOCKER 2 DMT1 blocker 2 | 1062648-63-8 | 1 mg | 1136元 |
| 2026/06/05 | HY-126302 | 化合物DMT1 BLOCKER 2 DMT1 blocker 2 | 1062648-63-8 | 5mg | 2500元 |