ADTL-EI1712
| 中文名称 | ADTL-EI1712 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | Thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide, 2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-6-[[(2-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]-4,5,6,7-tetrahydro- |
| 英文同义词 | Thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide, 2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-6-[[(2-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-;ADTL-EI1712;ADTLEI1712,ADTL-EI-1712,ADTL EI1712;2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-6-[[(2-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide |
| CAS号 | 2414916-45-1 |
| 分子式 | C22H18Cl2N4O2S2 |
| 分子量 | 505.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 制剂-抑制剂 |
| Mol文件 | 2414916-45-1.mol |
| 结构式 |  |
ADTL-EI1712 性质
| 密度 | 1.556±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：1 mg/mL，DMSO：1 mg/mL，DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3)：0.25 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.86±0.20(Predicted) |
ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。