4-羟基-3-硝基苯甲酸
| 中文名称 | 4-羟基-3-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氢-3-铌苯酸;4-羟基-3-硝基苯甲酸;4-羟基-3-硝基苯甲酸(易制爆);3-NO2-4-OH-苯甲酸;4-羟基-3-硝基苯甲酸,98%;3-硝基-4-羟基苯甲酸;3-硝基-4-羟基苯甲酸, 97+%;4-羟基-3-硝基苯甲酸(易制爆,甄准不供应) |
| 英文名称 | 4-Hydroxy-3-nitrobenzoic acid |
| 英文同义词 | NHB;RARECHEM AL BO 1164;4-HYDROXY-3-NITROBENZOIC ACID;3-NITRO-4-HYDROXYBENZOIC ACID;2-NITRO-4-CYANOPHENOL;LABOTEST-BB LT00452849;3,4-Nitrohydroxybenzoic acid;Benzoic acid, 4-hydroxy-3-nitro- |
| CAS号 | 616-82-0 |
| 分子式 | C7H5NO5 |
| 分子量 | 183.12 |
| EINECS号 | 210-494-1 |
| 相关类别 | 羰基化合物;有机砌块;通用试剂;苯酚;有机化学;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Organic acids;C7;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;有机化工原料;试剂盒-Elisa试剂盒 |
| Mol文件 | 616-82-0.mol |
| 结构式 |  |
4-羟基-3-硝基苯甲酸 性质
| 熔点 | 183-186 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 316.77°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.6074 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6280 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 3.94±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| BRN | 2213134 |
| InChI | InChI=1S/C7H5NO5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11) |
| InChIKey | QRYSWXFQLFLJTC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 616-82-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Hydroxy-3-nitrobenzoic acid(616-82-0) |
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
用途
用作医药中间体安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39-24/25-36 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | T |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29182990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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