化合物 SAFUSIDENIB
| 中文名称 | 化合物 SAFUSIDENIB |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 SAFUSIDENIB;AB-218;DS-1001;DS-1001B |
| 英文名称 | DS-1001b |
| 英文同义词 | Safusidenib;2-Propenoic acid, 3-[1-[[5-(1-fluoro-1-methylethyl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-isoxazolyl]carbonyl]-3-methyl-1H-indol-4-yl]-, (2E)-;AB-218;DS-1001;AB-291;(E)-3-(1-(5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)isoxazole-4-carbonyl)-3-methyl-1H-indol-4-yl)acrylic acid |
| CAS号 | 1898206-17-1 |
| 分子式 | C25H18Cl3FN2O4 |
| 分子量 | 535.78 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1898206-17-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物 SAFUSIDENIB 性质
| 沸点 | 651.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 4.37±0.40(Predicted) |
Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC50 分别为 15 和 130 nM。