4-溴-6-氟喹啉 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-6-氟喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-6-氟喹啉 |
| 英文名称 | 4-Bromo-6-fluoroquinoline |
| 英文同义词 | 4-Bromo-6-fluoroquinoline;Quinoline, 4-bromo-6-fluoro- |
| CAS号 | 661463-17-8 |
| 分子式 | C9H5BrFN |
| 分子量 | 226.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 661463-17-8.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-6-氟喹啉 性质
| 沸点 | 299.7±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.647±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.71±0.16(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 无色至黄色固体 |
| InChIKey | HIWPTYUKGHNQCU-UHFFFAOYSA-N |
生产方法
391-78-6
661463-17-8
以4-羟基-6-氟喹啉为原料合成4-溴-6-氟喹啉的一般步骤：向加热至60℃的4-羟基-6-氟喹啉（20g，122.58mmol）的DMF（130mL）溶液中缓慢加入三溴化磷（13mL，1.15当量）。将反应混合物在45℃下搅拌加热45分钟。反应完成后，冷却至室温，用水（200mL）稀释反应液。随后，缓慢加入Na2CO3直至反应液pH达到10。过滤收集析出的固体产物。将固体溶解于乙酸乙酯（200mL）中，并将溶液浓缩至干。残余物通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯）纯化，得到目标产物4-溴-6-氟喹啉，为淡黄色固体（22g，收率79%）。1H NMR（CDCl3）δ：8.70（d，J = 4.7Hz，1H）；8.14（m，1H）；7.96（d，J = 4.7 Hz，1H）；7.81-7.73（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/152603, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2017/21319, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 32
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0266146317804 | 4-溴-6-氟喹啉 | 661463-17-8 | 5G | 560元 |
| 2025/12/22 | XW0266146317802 | 4-溴-6-氟喹啉 | 661463-17-8 | 250MG | 53元 |