2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 基本信息

中文名称2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸
中文同义词舍美替尼中间体1.1;2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸,10 MM DMSO 溶液
英文名称2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid
英文同义词2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid;Benzoic acid, 2,3,4-trifluoro-5-nitro-;2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid, 10 mM in DMSO
CAS号197520-71-1
分子式C7H2F3NO4
分子量221.09
EINECS号800-139-4
相关类别有机化学;优势供应
Mol文件197520-71-1.mol
结构式2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 结构式

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 性质

熔点130-132°
沸点349.7±42.0 °C(Predicted)
密度1.748
储存条件2-8°C
形态粉末
酸度系数(pKa)2.30±0.12(Predicted)
颜色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C7H2F3NO4/c8-4-2(7(12)13)1-3(11(14)15)5(9)6(4)10/h1H,(H,12,13)
InChIKeyBCMIOBTWFPSPJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=C(F)C(F)=C1F

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2,3,4-三氟苯甲酸

61079-72-9

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸

197520-71-1

以2,3,4-三氟苯甲酸(5)(10g,56.8mmol)为原料,将其溶解于浓硫酸(98%,33.0g)中,搅拌至完全溶解。在90至95℃的温度范围内,缓慢滴加由浓硝酸(65%,6.0g)和浓硫酸(98%,6.3g)组成的混合液,滴加过程持续3.5小时。反应进程通过薄层色谱(TLC,展开剂为30%乙酸乙酯的己烷溶液)进行监控。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,随后加入冰水(50g)以淬灭反应。通过离心分离出沉淀物,并在50至55℃的条件下干燥8小时。粗产物采用柱色谱法进行纯化,洗脱液为20%乙酸乙酯的己烷溶液。最后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到白色固体产物2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸(6)(12.2g),收率为97.1%。

参考文献:

[1] Journal of Chemical Research, 2015, vol. 39, # 6, p. 326 - 327

[2] Patent: WO2007/76245, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 18

[3] Patent: US2003/232869, 2003, A1. Location in patent: Page 9; 16

[4] Patent: WO2013/142182, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 21

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 10, p. 1905 - 1917

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 上下游产品信息

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