(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇

(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇 基本信息

中文名称(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇
中文同义词(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇;2-氨基-3-甲氧基苄醇;2-氨基-3-甲氧基苯甲醇
英文名称Benzenemethanol, 2-amino-3-methoxy- (9CI)
英文同义词Benzenemethanol, 2-amino-3-methoxy- (9CI);2-Amino-3-methoxybenzenemethanol;2-Amino-3-methoxybenzyl Alcohol;Benzenemethanol, 2-amino-3-methoxy-
CAS号205877-13-0
分子式C8H11NO2
分子量153.18
EINECS号
相关类别METHOXY
Mol文件205877-13-0.mol
结构式(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇 结构式

(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇 性质

熔点38 °C
沸点312.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C, protect from light
酸度系数(pKa)14.28±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-3-甲氧基苯甲酸

3177-80-8

(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇

205877-13-0

通用方法:在0℃及氩气保护下,向2-氨基-3-甲氧基苯甲酸(1.5g,8.74mmol)的四氢呋喃(THF,5mL)溶液中缓慢滴加1.08M硼烷-四氢呋喃络合物的THF溶液(24.3mL,26.2mmol),滴加时间控制在10分钟。滴加完毕后,将反应混合物升温至30℃并持续搅拌1.5小时。反应完成后,将溶液冷却至0℃,加入四氢呋喃与水的混合溶液(THF/H2O = 1:1,60mL)及碳酸钾,随后用乙醚萃取三次。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。残余物通过乙酸乙酯重结晶,得到(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-甲醇(1a,1.2g,收率88%)为白色针状晶体。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 19, p. 5810 - 5831

[2] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 7, p. 1193 - 1202

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 2080 - 2092

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3280 - 3285

[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 49, p. 15272 - 15276

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0220587713004(2-氨基-3-甲氧基苯基)甲醇205877-13-010G4929元
2025/05/22XW0220587713003(2-氨基-3-甲氧基苯基)甲醇205877-13-05G2890元

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