2-氯-6-氰基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-氰基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-氰基苯并噻唑;2-氯苯并噻唑-6-甲腈;2-氯苯并[D]噻唑-6-甲腈;2-氯苯并噻唑-6-腈 |
| 英文名称 | 2-Chloro-6-cyanobenzothiazole |
| 英文同义词 | 2-Chloro-benzothiazole-6- carbonitrile;6-Benzothiazolecarbonitrile,2-chloro-(9CI);2-chloro-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile;6-Benzothiazolecarbonitrile, 2-chloro-;2-chlorobenzo[d]thiazole-6-carbonitrile;2-Chloro-6-cyanobenzothiazole |
| CAS号 | 80945-83-1 |
| 分子式 | C8H3ClN2S |
| 分子量 | 194.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 80945-83-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-氰基苯并噻唑 性质
| 沸点 | 336.6±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.51 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.07±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
19759-66-1
80945-83-1
步骤A：2-氯苯并噻唑-6-甲腈的合成;向4-氨基苄腈（23.6g，0.2mol）和硫氰酸铵（30.4g，0.4mol）的混合物中加入冰醋酸（600mL），并将所得溶液在冰浴中冷却至13.5℃。缓慢逐滴加入溴与冰醋酸的混合液。将反应混合物在13.5℃下持续搅拌1小时后过滤。滤饼用冰醋酸（6×100mL）洗涤，随后将滤饼置于热水（1000mL）中搅拌。过滤后，用饱和碳酸钠溶液调节滤液pH至7。分离沉淀物并干燥，得到19.5g（产率56%）2-氨基苯并噻唑-6-甲腈。将浓盐酸（113mL）与水（52mL）的混合液加热至90℃，加入2-氨基苯并噻唑-6-甲腈（19g，0.108mol）。将混合物在冰浴中冷却至-5℃，缓慢滴加亚硝酸钠（7.72g，0.112mol）的水（20mL）溶液，控制反应温度低于0℃。滴加完毕后，继续搅拌0.5小时，随后缓慢滴加氯化铜（II）（16g）的水（108mL）溶液。滴加完成后，搅拌10分钟，移除冰浴。继续搅拌2小时，待混合物冷却至室温后过滤。固体用水洗涤至中性并干燥，得到12.8g（产率61%）2-氯苯并噻唑-6-甲腈。1H-NMR数据：δ8.14（s，1H），8.03（d，1H），7.75（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/110364, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: WO2017/103614, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 81
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028094583102 | 2-氯-6-氰基苯并噻唑 | 80945-83-1 | 250MG | 370元 |
| 2025/12/22 | XW028094583101 | 2-氯-6-氰基苯并噻唑 | 80945-83-1 | 100MG | 246元 |