4-溴-3,5-二甲基苯胺
| 中文名称 | 4-溴-3,5-二甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-溴-3,5-二甲基苯基)胺;4-溴-3,5-二甲基苯胺;3,5-二甲基-4-溴苯胺;3,5-二甲基-4-溴代苯胺 |
| 英文名称 | 4-Bromo-3,5-dimethylaniline |
| 英文同义词 | 4-Bromo-3,5-dimethylbenzenamine;4-Bromo-3,5-xylidine;5-Amino-2-bromo-m-xylene;BenzenaMine, 4-broMo-3,5-diMethyl-;4-BROMO-3,5-DIMETHYLANILINE;4-Bromo-3,5-dimethylaniline, 97% |
| CAS号 | 59557-90-3 |
| 分子式 | C8H10BrN |
| 分子量 | 200.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卤代物;苯胺;有机胺;药物中间体 |
| Mol文件 | 59557-90-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3,5-二甲基苯胺 性质
| 熔点 | 73-74°C |
|---|---|
| 沸点 | 261.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.424±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.14±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H10BrN/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4H,10H2,1-2H3 |
| InChIKey | OGBPXDJLNYCSJH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC(C)=C(Br)C(C)=C1 |
4-溴-3,5-二甲基苯胺用作有机合成，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生产方法
108-69-0
59557-90-3
以1-氨基-3,5-二甲苯为原料合成4-溴-3,5-二甲基苯胺的一般步骤如下：在冰浴条件下，将3,5-二甲基苯胺（80 g，660 mmol）溶解于800 mL乙腈（MeCN）中，缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，117 g，660 mmol）在400 mL乙腈（MeCN）中的溶液。反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用洗脱液C作为洗脱剂，得到目标产物4-溴-3,5-二甲基苯胺（90 g，黄色固体），产率为68.2%。质谱（MS）分析显示m/z（ESI）：200 [M+1]。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 15, p. 5065 - 5070
[2] Patent: WO2006/138350, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 196
[3] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 2, p. 440 - 447
[4] Patent: EP3042907, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0257; 0258
[5] Patent: US2012/28923, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW5955790301 | 4-溴-3,5-二甲基苯胺 | 59557-90-3 | 1G | 33元 |