3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑

3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑 基本信息

中文名称3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑
中文同义词3-胺基-5-溴苯并[D]异唑;5-溴苯并[D]异噁唑-3-胺;3-氨基-5-溴苯并异噁唑;3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑;3-氨基-5-溴苯并[D]异噁唑;5-溴苯并[D]异恶唑-3-基胺
英文名称5-BROMOBENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE
英文同义词5-BROMO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YLAMINE;5-broMo-1,2-benzoxazol-3-aMine;3-AMino-5-broMobenzo[d]isoxazole;1,2-Benzisoxazol-3-amine, 5-bromo-;5-Bromo-1,2-benzisoxazol-3-amine
CAS号455280-00-9
分子式C7H5BrN2O
分子量213.03
EINECS号
相关类别杂化;产品-医药产品
Mol文件455280-00-9.mol
结构式3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑 结构式

3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观米白至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C7H5BrN2O/c8-4-1-2-6-5(3-4)7(9)10-11-6/h1-3H,(H2,9,10)
InChIKeyBGMYWBQEKIMHGU-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=C(C=C(Br)C=C2)C(N)=N1
CAS 数据库455280-00-9

3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑 用途与合成方法

生产方法 
乙酰氧肟酸

546-88-3

2-氟-5-溴苯腈

179897-89-3

3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑

455280-00-9

以乙酰氧肟酸和2-氟-5-溴苯腈为原料,按照改进的文献方法(Palermo, M.G., Tetrahedron Lett, 37: 2885, 1996)合成3-氨基-5-溴苯并[d]异噁唑。具体步骤如下:在配备磁力搅拌器的50mL单颈烧瓶中,加入N-羟基乙酰胺(2.63g,35.0mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF,100mL)。随后,一次性加入叔丁醇钾(KOtBu,3.93g,35.0mmol)。将反应体系加热至300℃,搅拌1小时后,加入5-溴-2-氟苄腈(7g,35.0mmol)。继续搅拌反应混合物过夜。再加入另一部分叔丁醇钾(1.96g,17.5mmol),并将溶液再次搅拌过夜。反应完成后,将混合物倒入饱和食盐水和二氯甲烷(CH2Cl2)中,分离有机相和水相。有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法(BIOTAGE系统,以0至40%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱)纯化,得到目标产物3-氨基-5-溴苯并[d]异噁唑(4.59g,收率62%),为无色固体。产物经1H NMR(500MHz,DMSO-d6)和LCMS表征确认。1H NMR数据:δ 8.09(d, J = 1.8Hz, 1H),7.65(dd, J = 2.1, 8.9Hz, 1H),7.45(d, J = 8.9Hz, 1H),6.49(s, 2H)。LCMS结果与计算值(C7H5BrN2O)相符。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/138488, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58

[2] Patent: WO2010/51042, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 134

[3] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00502

[4] Patent: US2014/357651, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0485

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02455280009033-胺基-5-溴苯并[d]异噁唑
5-Bromobenzo[d]isoxazol-3-ylamine
455280-00-910g522元
2025/12/22XW02455280009023-胺基-5-溴苯并[d]异噁唑
5-Bromobenzo[d]isoxazol-3-ylamine
455280-00-95g307元

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