2-溴-5-氟-1-二氟甲氧基苯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-氟-1-二氟甲氧基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-溴-2-(二氟甲氧基)-4-氟苯;2-溴-5-氟二氟甲氧基苯 |
| 英文名称 | 1-Bromo-2-difluoromethoxy-4-fluoro-benzene |
| 英文同义词 | 1-Bromo-2-difluoromethoxy-4-fluoro-benzene;2-(Difluoromethoxy)-4-fluorobromobenzene;2-Bromo-alpha,alpha,5-trifluoroanisole;2-(Difluoromethoxy)-4-fluorobromobenzene 98%;Benzene, 1-bromo-2-(difluoromethoxy)-4-fluoro- |
| CAS号 | 954235-83-7 |
| 分子式 | C7H4BrF3O |
| 分子量 | 241.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 954235-83-7.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氟-1-二氟甲氧基苯 性质
| 沸点 | 185.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.660±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
1895-39-2
147460-41-1
954235-83-7
以二氟氯乙酸钠和2-溴-5-氟苯酚为原料合成1-溴-2-(二氟甲氧基)-4-氟苯的一般步骤： 1. 向2-溴-5-氟苯酚（3g，15.7mmol）在DMF（5ml）中的溶液中加入碳酸铯（7.7g，23.56mmol，1.5当量）和二氟氯乙酸钠（6g，39.26mmol，2.5当量）。 2. 将反应混合物在100℃下加热搅拌15小时。 3. 反应完成后，用水和乙酸乙酯（3×50ml）终止反应。 4. 分离有机层，用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。 5. 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 6. 通过柱色谱法（硅胶60-120，洗脱剂：10%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗产物，收率为58%（2.2g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/162039, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Patent: EP2394987, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: WO2012/143329, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 121
安全信息
| 海关编码 | 2909309090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0295423583704 | 1-溴-2-(二氟甲氧基)-4-氟苯 | 954235-83-7 | 10G | 582元 |
| 2025/02/08 | XW0295423583705 | 1-溴-2-(二氟甲氧基)-4-氟苯 | 954235-83-7 | 25G | 1412元 |